Carbonic acid (2S,3S,6R)-3-(1,1-bis-benzenesulfonyl-but-3-enyl)-6-tert-butoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl ester isobutyl ester | 222032-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbonic acid (2S,3S,6R)-3-(1,1-bis-benzenesulfonyl-but-3-enyl)-6-tert-butoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl ester isobutyl ester
• CAS: 222032-49-7
• 化学式: C₃₁H₄₀O₉S₂
• 分子量: 620.785
• InChiKey: QSDZNZCMTVXNQM-UPRLRBBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonic acid (2S,3S,6R)-3-(1,1-bis-benzenesulfonyl-but-3-enyl)-6-tert-butoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl ester isobutyl ester 在 四(三苯基膦)钯 碘 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Acetic acid (E)-2-[(1R,2S)-2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-methylene-cyclopentyl]-vinyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed cyclisation of chiral carbohydrate-derived geminal diacetates

  摘要：

  The Pd(0) and Pd(II)-catalysed cyclisation/functionalisation reactions of acyclic carbohydrate-derived 1,1-diacetoxy-2,7-diene and 1,1-diacetoxy-2-en-7-yne compounds proceeded in a stereospecific fashion to furnish chiral, multi-functionalised furanoid and cyclopentanoid products. The products contained valuable enolacetate moieties. which can be further elaborated to enable the facile entry to an array of substituted five membered ring compounds. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. AIL rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01155-7
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(phenylsulfonyl)-3-butene 、 Carbonic acid (2R,3S,6R)-6-tert-butoxy-2-isobutoxycarbonyloxymethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester isobutyl ester 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到Carbonic acid (2S,3S,6R)-3-(1,1-bis-benzenesulfonyl-but-3-enyl)-6-tert-butoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl ester isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed cyclisation of chiral carbohydrate-derived geminal diacetates

  摘要：

  The Pd(0) and Pd(II)-catalysed cyclisation/functionalisation reactions of acyclic carbohydrate-derived 1,1-diacetoxy-2,7-diene and 1,1-diacetoxy-2-en-7-yne compounds proceeded in a stereospecific fashion to furnish chiral, multi-functionalised furanoid and cyclopentanoid products. The products contained valuable enolacetate moieties. which can be further elaborated to enable the facile entry to an array of substituted five membered ring compounds. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. AIL rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01155-7