2-(4-ethoxycarbonylbutyl)-3-trimethylsilylcycloprop-2-ene-1-carboxylic acid ethyl ester | 863891-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(4-ethoxycarbonylbutyl)-3-trimethylsilylcycloprop-2-ene-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 863891-59-2
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄Si
• 分子量: 312.481
• InChiKey: IXCXWXUWDAYLBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethoxycarbonylbutyl)-3-trimethylsilylcycloprop-2-ene-1-carboxylic acid ethyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-丁基甲基硫醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到3-butyl-1-(4-ethoxycarbonylbutyl)-4-oxo-5-(trimethylsilyl)bicyclo[3.1.0]-2-hexene-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性环丙烯的非对映选择性分子间Pauson-Khand反应。

  摘要：

  在这封信中，证明了环丙烯的异常反应性可以增加分子间Pauson-Khand反应的范围和效用。定义明确的环丙烯手性环境对反应的非对映选择性有很大影响，并且在上述每种情况下均导致生成单个环戊烯酮。环丙烷环强烈影响烯酮反应的立体化学，随后三元环可在温和条件下裂解。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051456u
• 作为产物：
  描述：

  6-庚炔酸 在 dirhodium tetraacetate 、 硫酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-ethoxycarbonylbutyl)-3-trimethylsilylcycloprop-2-ene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性环丙烯的非对映选择性分子间Pauson-Khand反应。

  摘要：

  在这封信中，证明了环丙烯的异常反应性可以增加分子间Pauson-Khand反应的范围和效用。定义明确的环丙烯手性环境对反应的非对映选择性有很大影响，并且在上述每种情况下均导致生成单个环戊烯酮。环丙烷环强烈影响烯酮反应的立体化学，随后三元环可在温和条件下裂解。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051456u