trimethyl-[3-[(Z)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethenyl]phenyl]silane | 1446239-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl-[3-[(Z)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethenyl]phenyl]silane
• CAS: 1446239-38-8
• 化学式: C₁₇H₂₇BO₂Si
• 分子量: 302.297
• InChiKey: NJGUFEWBLATZGO-QXMHVHEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[3-[(Z)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethenyl]phenyl]silane 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 、 三环己基膦 、 三甲基乙酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-trimethylsilyl[6]phenacene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted [6]Phenacenes through Suzuki–Miyaura Coupling of Polyhalobenzene with Alkenylboronates and Sequential Intramolecular Cyclization via C–H Bond Activation

  摘要：

  一系列取代的[6]苯并芴通过铃木-宫浦偶联和分子内双环化合成，使用了多卤化苯和两种不同的烯基硼酸酯。这一方法提供了一条直接合成不对称[6]苯并芴的途径。通过紫外-可见光和荧光光谱以及循环伏安法评估了四种[6]苯并芴的物理化学性质。

  DOI：

  10.1246/cl.130584
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三异丙基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 trimethyl-[3-[(Z)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethenyl]phenyl]silane
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联反应/环合序列合成取代的戊烯及其理化性质

  摘要：

  利用相应的2,3-双[（1 Z）-2-苯基乙烯基] -1,4-二氯苯的Pd催化的分子内双环化反应，开发了一种新颖且用途广泛的Piene衍生物合成方法。–多卤代苯与（Z）-芳基乙烯基硼酸酯的Miyaura交叉偶联反应。可以通过将各种官能团引入到picene骨架上来修饰获得的picene的物理性质。通过紫外可见光谱和荧光光谱测量，CV和DFT计算以及X射线衍射分析研究了所有化合物。

  DOI：

  10.1021/ol401375n

文献信息

• JP6132656
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——