2-[4-(2-dimethylcarbamoyl-ethyl)-5-formyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl]-benzoic acid | 837425-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(2-dimethylcarbamoyl-ethyl)-5-formyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl]-benzoic acid
• 英文别名: 2-[[4-[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]-5-formyl-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]sulfonyl]benzoic acid
• CAS: 837425-66-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 392.433
• InChiKey: SHUCTRSDZFYZLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-dimethylcarbamoyl-ethyl)-5-formyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl]-benzoic acid 、 5-氟吲哚-2-酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-{4-(2-dimethylcarbamoyl-ethyl)-5-[5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidenemethyl]-2-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylated pyrrole-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下化学结构（式I）的化合物，其中取代基R1-R10在此定义。本发明的化合物在治疗与异常激酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20050032871A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-dimethylcarbamoyl-ethyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl]-benzoic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-[4-(2-dimethylcarbamoyl-ethyl)-5-formyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylated pyrrole-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下化学结构（式I）的化合物，其中取代基R1-R10在此定义。本发明的化合物在治疗与异常激酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20050032871A1