ethyl (E)-3-(4-amino-2-methoxy-pyrimidin-5-yl)prop-2-enoate | 959616-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl (E)-3-(4-amino-2-methoxy-pyrimidin-5-yl)prop-2-enoate
• 英文别名: 2-Propenoic acid, 3-(4-amino-2-methoxy-5-pyrimidinyl)-, ethyl ester, (2E)-；ethyl (E)-3-(4-amino-2-methoxypyrimidin-5-yl)prop-2-enoate
• CAS: 959616-57-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: OYRSKLLGJWTBFZ-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-amino-2-methoxy-pyrimidin-5-yl)prop-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 ethyl 2-methoxy-5,6,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-e]indolizine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROGNOSTIC BIOMARKERS FOR TTK INHIBITOR CHEMOTHERAPY
  [FR] BIOMARQUEURS PRONOSTIQUES POUR CHIMIOTHÉRAPIE BASÉE SUR UN INHIBITEUR DE TTK

  摘要：

  本发明提供了一种用于识别易受TTK抑制剂治疗的人体或动物肿瘤的方法，所述方法包括：a] 提供肿瘤样本；b] 确定肿瘤样本中是否存在突变的CTNNB1基因，其中所述突变位于CTNNB1的第3外显子中，并且存在突变的CTNNB1基因表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。在另一种方面，上述定义方法的步骤b] 被替换为确定肿瘤样本中是否存在突变的CTNNB1蛋白，其中所述突变位于CTNNB1的第3外显子中，并且存在突变的CTNNB1蛋白表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。在进一步的替代方案中，步骤b] 包括确定CTNNB1调控基因的表达改变，其中CTNNB1调控基因的表达改变表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。

  公开号：

  WO2016166255A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-溴-2-甲氧基嘧啶 、 丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到ethyl (E)-3-(4-amino-2-methoxy-pyrimidin-5-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES
  [FR] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOZILINES

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自包括可选择性取代的（6-10C）芳基和（1-5C）杂芳基基团在内的组。这些化合物可用于药物组合物中，特别是在癌症治疗中。

  公开号：

  WO2015155042A1

文献信息

• Heterocyclic compound or salt thereof and intermediate thereof
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US08211908B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  Disclosed is a compound represented by the general formula: [wherein R1 represents an aryl or heterocyclic group which may be substituted or the like; X1 represents a C2-C4 alkylene group or the like; X2, X3 and X5 independently represent NH, a bond or the like; X4 represents a lower alkylene group, a bond or the like; Y1 represents a bivalent alicyclic hydrocarbon residue which may be substituted or a bivalent alicyclic amine residue which may be substituted; and Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 and Z6 independently represent a nitrogen atom, a group represented by the formula: CH, or the like, provided that at least one of Z3, Z4, Z5 and Z6 represents a nitrogen atom] or a salt thereof, which is useful as an antibacterial agent.

  本发明涉及一种化合物，其通式表示为：[其中R1表示取代的芳基或杂环基等; X1表示C2-C4烷基或类似物; X2、X3和X5独立地表示NH，键或类似物; X4表示较低的烷基或键或类似物; Y1表示可以被取代的二价脂环烃残基或二价脂环胺基残基; Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地表示氮原子、由公式CH表示的基团或类似物，但至少有一个Z3、Z4、Z5和Z6表示氮原子]或其盐，其作为一种抗菌剂是有用的。
• Prognostic biomarkers for TTK inhibitor chemotherapy
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RESEARCH CENTER B.V.

  公开号：US11208696B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  A method for identifying a tumor that is susceptible to treatment with a TTK inhibitor, including: a) providing a sample of a tumor; b) determining the presence of a mutated CTNNB1 gene in the sample, wherein the mutation is located in exon 3 of CTNNB1 and the presence of a mutated CTNNB1 gene indicates the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor. Alternatively, step b) is replaced by the step of determining the presence of a mutated CTNNB1 protein in the sample, wherein the mutation is located in exon 3 of CTNNB1 and the presence of a mutated CTNNB1 protein indicates the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor. In a further alternative, step b) includes determining an altered expression of a CTNNB1 regulated gene, whereby an altered expression of a CTNNB1 regulated gene indicates the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor.

  一种鉴定易受TTK抑制剂治疗的肿瘤的方法，包括：a)提供肿瘤样本；b)确定样本中是否存在突变的CTNNB1基因，其中突变位于CTNNB1的第3外显子，突变的CTNNB1基因的存在表明肿瘤易受TTK抑制剂的治疗。或者，将步骤 b) 替换为确定样本中是否存在突变的 CTNNB1 蛋白，其中突变位于 CTNNB1 的第 3 号外显子，且突变的 CTNNB1 蛋白的存在表明肿瘤易受 TTK 抑制剂的治疗。在另一种选择中，步骤 b) 包括确定 CTNNB1 受控基因表达的改变，其中 CTNNB1 受控基因表达的改变表明肿瘤易受 TTK 抑制剂的治疗。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP2022793B1

  公开（公告）日：2014-06-04
• Development of the First Covalent Monopolar Spindle Kinase 1 (MPS1/TTK) Inhibitor
  作者：Ricardo A. M. Serafim、André da Silva Santiago、Martin P. Schwalm、Zexi Hu、Caio V. dos Reis、Jessica E. Takarada、Priscila Mezzomo、Katlin B. Massirer、Mark Kudolo、Stefan Gerstenecker、Apirat Chaikuad、Lars Zender、Stefan Knapp、Stefan Laufer、Rafael M. Couñago、Matthias Gehringer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01165

  日期：2022.2.24
• (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RESEARCH CENTER B.V.

  公开号：US20170096432A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  A compound of Formula I: wherein, R 1 and R 2 independently are selected from the group consisting of optionally substituted (6-10C)aryl and (1-5C)heteroaryl groups. The compounds can be used in pharmaceutical compositions, in particular in the treatment of cancer.