(E)-3-[2-((S)-2-Hydroxy-6-phenyl-hexyl)-3-methoxymethoxy-phenyl]-acrylic acid ethyl ester | 532400-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[2-((S)-2-Hydroxy-6-phenyl-hexyl)-3-methoxymethoxy-phenyl]-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-[2-[(2S)-2-hydroxy-6-phenylhexyl]-3-(methoxymethoxy)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 532400-19-4
• 化学式: C₂₅H₃₂O₅
• 分子量: 412.526
• InChiKey: LGZDPIMQURVJCW-QWYDYZLZSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[2-((S)-2-Hydroxy-6-phenyl-hexyl)-3-methoxymethoxy-phenyl]-acrylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-[(2R)-2-(4-Phenylbutyl)-2,3-dihydrobenzo[b]furan-4-yl]propanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  (R)-2-(4-Phenylbutyl)dihydrobenzofuran derivatives as melatoninergic agents

  摘要：

  (R)-2-(4-Phenylbutyl)dihydrobenzofuran derivatives (e.g., 3 and 4) were synthesized as novel melatoninergic ligands with significantly lower vasoconstrictive activity in vitro in the rat tail artery. Binding affinity assays were performed on cloned human MT1 and MT2 receptors stably expressed in NIH3T3 cells. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.015
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-5-(Methoxymethoxy)-3-(4-phenylbutyl)isochroman-1-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-3-[2-((S)-2-Hydroxy-6-phenyl-hexyl)-3-methoxymethoxy-phenyl]-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  (R)-2-(4-Phenylbutyl)dihydrobenzofuran derivatives as melatoninergic agents

  摘要：

  (R)-2-(4-Phenylbutyl)dihydrobenzofuran derivatives (e.g., 3 and 4) were synthesized as novel melatoninergic ligands with significantly lower vasoconstrictive activity in vitro in the rat tail artery. Binding affinity assays were performed on cloned human MT1 and MT2 receptors stably expressed in NIH3T3 cells. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.015