2,5-Bis-(4-iodobutyl)-3-sulfolene | 106919-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 2,5-Bis-(4-iodobutyl)-3-sulfolene
• 英文别名: 2,5-bis(4-iodobutyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 106919-76-0
• 化学式: C₁₂H₂₀I₂O₂S
• 分子量: 482.165
• InChiKey: LBFUUZLRVAJASA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.803±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环丁烯砜 、 1,4-二碘代丁烷 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到2,5-Bis-(4-iodobutyl)-3-sulfolene
  参考文献：
  名称：

  Chou, Ta-shue; Chang, Lee-Jean; Tso, Hsi-Hwa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1039 - 1042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of α,ω-alkanediylbis-(3-sulfolenes) as precursors for α,ω-bis-(1,3-dienyl)alkanes
  作者：Ta-shue Chou、Chung-Wen Ko、Teng-Kuei Yang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81995-5

  日期：1992.1

  The sequential substitution reactions of α,ω-diiodoalkanes with two units of 3-sulfolenyl anions conveniently lead to the formation of α,ω-alkanediylbis-(3-sulfolenes) 7. These bissulfolenes are stable precursors for the corresponding bis-(1,3-dienyl)alkanes 16 and the transformation can be readily achieved by a simple thermolytic cheletropic reaction.

  α，ω-二碘代烷烃与两个单元的3-环丁烯基阴离子的顺序取代反应方便地导致α，ω-烷二基双-（3-硫代烯烃）7的形成。这些双亚砜是相应的双-（1，3-二烯基）烷烃16的稳定前体，并且可以通过简单的热解亲变反应容易地实现转化。
• CHOU TA-SHUE; CHANG LEE-JEAN; TSO HSI-HWA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 6, 1039-1042
  作者：CHOU TA-SHUE、 CHANG LEE-JEAN、 TSO HSI-HWA

  DOI：——

  日期：——