5'-bromo-4,7-dimethoxy-2,2'-spirobiindan | 123676-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5'-bromo-4,7-dimethoxy-2,2'-spirobiindan
• 英文别名: 5-bromo-4',7'-dimethoxy-2,2'-spirobi[1,3-dihydroindene]
• CAS: 123676-80-2
• 化学式: C₁₉H₁₉BrO₂
• 分子量: 359.263
• InChiKey: VEMYAUHYOXJVEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-bromo-4,7-dimethoxy-2,2'-spirobiindan 在 正丁基锂 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(4',7'-dimethoxy-1,1',3,3'-tetrahydro-2,2'-spirobi[inden]-5-yl)-13,17-diethyl-2,3,7,8,12,18-hexamethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  完全固定的卟啉-醌类化合物的合成及其对电子转移的相互取向效应

  摘要：

  合成这些 de [dioxo-7,10 octahydro anthracenyl-2]-10 (et [dihydro-4',7' dioxo-4',7' spirobi-2:2'-indanyl-5]-10-) diethyl-2 ,8 hexamethyl-3,7,8,12,13,18 卟啉 qui presentent une 结构 bloquee

  DOI：

  10.1021/ja00206a065
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二甲氧基-1-茚酮 在 三乙基硅烷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5'-bromo-4,7-dimethoxy-2,2'-spirobiindan
  参考文献：
  名称：

  用于研究电子转移互取向效应及其光物理性质的刚性卟啉-醌化合物的合成

  摘要：

  合成了一系列共价连接的卟啉-醌分子，其中卟啉环以两个固定距离与两种不同的刚性间隔物连接到苯醌。间隔基是螺[4.4]壬烷或反式萘烷。这些化合物被设计成具有不同种类的固定取向，具有相同的氧化还原对、相同的分离距离和相同数量的中间键。通过荧光寿命测量研究了正向电子转移速率。发现每一对的比率存在很大差异，并且具有螺环间隔基的那些化合物的比率大于具有反式十氢化萘间隔基的那些化合物的比率。这些差异归因于每对中间隔基团的分子几何形状的差异。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.3067

文献信息

• SAKATA, YOSHITERU;NAKASHIMA, SHUICHI;GOTO, YASUSHI;TATEMITSU, HITOSHI;MIS+, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N4, C. 8979-8981
  作者：SAKATA, YOSHITERU、NAKASHIMA, SHUICHI、GOTO, YASUSHI、TATEMITSU, HITOSHI、MIS+

  DOI：——

  日期：——