12-Methoxy-3,4,5,6,7,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,4,7,10(15),11,13-heptaene | 107891-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 12-Methoxy-3,4,5,6,7,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,4,7,10(15),11,13-heptaene
• 英文别名: 12-methoxy-3,4,5,6,7,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,4,7,10(15),11,13-heptaene
• CAS: 107891-16-7
• 化学式: C₁₁H₈N₆O
• 分子量: 240.224
• InChiKey: NXTXDULDEFVVBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-5-甲氧基-2-乙氧羰基-1H-吲哚 在 吡啶 、 盐酸 、 diphosphorus pentasulfide 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 反应 36.0h， 生成 12-Methoxy-3,4,5,6,7,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,4,7,10(15),11,13-heptaene
  参考文献：
  名称：

  选择性血栓烷合成酶抑制剂和降压药。4-肼基-5H-哒嗪[4,5-b]吲哚，4-肼基吡啶并哒嗪[4,5-a]吲哚的新衍生物和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列新的4-肼基-5H-哒嗪[4,5-b]吲哚（5）和4-肼基吡啶并嗪[4,5-a]吲哚（12）衍生物，以研究其作为选择性血栓烷合成酶的活性。抑制剂以及降压药。与Gorman模型一致，发现几种制备的化合物是选择性的血栓烷合成酶抑制剂。最有效的是8-（苄氧基）-3,4-二氢-4-氧代-5H-哒嗪[4,5-b]吲哚（3c）和8-甲氧基-4-肼基-5H-哒嗪[4,5 -b]吲哚（5）。该最后一种化合物不抑制前列环素的形成，并且显示出与肼屈嗪相似的降压活性。小鼠5a的急性毒性。HCl约为肼苯哒嗪的2.2倍。

  DOI：

  10.1021/jm00389a012

文献信息

• Selective thromboxane synthetase inhibitors and antihypertensive agents. New derivatives of 4-hydrazino-5H-pyridazino[4,5-b]indole, 4-hydrazinotriazino[4,5-a]indole, and related compounds
  作者：A. Monge、P. Parrado、M. Font、E. Fernandez-Alvarez

  DOI：10.1021/jm00389a012

  日期：1987.6

  A series of new derivatives of 4-hydrazino-5H-pyridazino[4,5-b]indole (5) and 4-hydrazinopyridazino[4,5-a]indole (12) have been synthesized to investigate their activities as selective thromboxane synthetase inhibitors as well as antihypertensive agents. Several of the prepared compounds were found to be selective thromboxane synthetase inhibitors, in concordance with the Gorman model. The most potent

  合成了一系列新的4-肼基-5H-哒嗪[4,5-b]吲哚（5）和4-肼基吡啶并嗪[4,5-a]吲哚（12）衍生物，以研究其作为选择性血栓烷合成酶的活性。抑制剂以及降压药。与Gorman模型一致，发现几种制备的化合物是选择性的血栓烷合成酶抑制剂。最有效的是8-（苄氧基）-3,4-二氢-4-氧代-5H-哒嗪[4,5-b]吲哚（3c）和8-甲氧基-4-肼基-5H-哒嗪[4,5 -b]吲哚（5）。该最后一种化合物不抑制前列环素的形成，并且显示出与肼屈嗪相似的降压活性。小鼠5a的急性毒性。HCl约为肼苯哒嗪的2.2倍。