N-hydroxy-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamidine | 1379670-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamidine
• 英文别名: N'-hydroxy-5-(1-methylpyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboximidamide
• CAS: 1379670-83-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆O
• 分子量: 256.267
• InChiKey: BRSGNQUDPUSCDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamidine 、 3-氟苯乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 以26 mg的产率得到3-[5-(3-fluorobenzyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-HETARYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3 B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS

  摘要：

  式I中Q、R1、R2、R3和R4的化合物具有权利要求1中指示的含义，它们是PDK1抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20130245355A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-iodo-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 N-hydroxy-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  3-HETARYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3 B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS

  摘要：

  式I中Q、R1、R2、R3和R4的化合物具有权利要求1中指示的含义，它们是PDK1抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20130245355A1

文献信息

• 3-HETARYL-SUBSTITUIERTE PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-DERIVATIVE ALS PDK1 - INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2646438A1

  公开（公告）日：2013-10-09
• [DE] 3-HETARYL-SUBSTITUIERTE PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-DERIVATIVE ALS PDK1 - INHIBITOREN<br/>[EN] 3-HETARYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE 3-HÉTARYL-SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PDK1
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012072200A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Verbindungen der Formel I worin Q, R1, R2, R3 und R4 die Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind PDK1 - Inhibitoren und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.