1-(6-methyl-indan-5-yl)-ethanone | 859983-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(6-methyl-indan-5-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(6-Methyl-indan-5-yl)-aethanon；1-(6-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethanone
• CAS: 859983-27-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: FPIQXFRZLKZBCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methyl-indan-5-yl)-ethanone 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-ethyl-6-methyl-indan
  参考文献：
  名称：

  The Jacobsen Rearrangement. VIII.¹ Cyclic Systems; Mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01234a036
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-2,3-二氢-1H-茚 在 三氯化铝 、 乙醇 、 palladium(II)-hydroxide-barium sulfate-catalyst 、 硝基苯 作用下， 生成 1-(6-methyl-indan-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  The Jacobsen Rearrangement. VIII.¹ Cyclic Systems; Mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01234a036

文献信息

• Pre-organized tricyclic integrase inhibitor compounds
  申请人：Chen James M.

  公开号：US20090029939A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Tricyclic compounds according to the structure below, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. A 1 and A 2 are moieties forming a five, six, or seven membered ring. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. X is O, S, or substituted nitrogen. Ar is aryl or heteroaryl, Q is N, + NR, or CR 4 . The aryl carbons may be independently substituted with substituents other than hydrogen. The compounds may include prodrug moieties covalently attached at any site.

  本发明揭示了以下结构的三环化合物、其保护中间体以及抑制HIV整合酶的方法。其中，A1和A2是形成五、六或七元环的基团。L是连接Ar环原子和N的键或连接剂。X是O、S或取代的氮。Ar是芳基或杂环芳基，Q是N、+NR或CR4。芳基碳可以独立地被取代为除氢以外的取代基。这些化合物可以包括共价连接在任何位置的前药基团。
• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• US7253180B2
  申请人：——

  公开号：US7253180B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• The Jacobsen Rearrangement. VIII.¹ Cyclic Systems; Mechanism
  作者：Richard T. Arnold、Roderick A. Barnes

  DOI：10.1021/ja01234a036

  日期：1944.6