2-[3,8-Di(propan-2-yl)pyren-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1265220-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-[3,8-Di(propan-2-yl)pyren-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[3,8-di(propan-2-yl)pyren-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1265220-95-8
• 化学式: C₂₈H₃₃BO₂
• 分子量: 412.38
• InChiKey: VNRNBFJLQMWZKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(9,9-Dimethylfluoren-2-yl)naphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate 、 2-[3,8-Di(propan-2-yl)pyren-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到3-[6-(9,9-Dimethylfluoren-2-yl)naphthalen-2-yl]-1,6-di(propan-2-yl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRENE DERIVATIVE AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE USING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRÈNE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT CELUI-CI

  摘要：

  一种有机发光器件包括阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的有机化合物层。有机化合物层含有吡啶衍生物。

  公开号：

  WO2011018951A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴芘 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) benzyltrimethylammonium tribromide 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[3,8-Di(propan-2-yl)pyren-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRENE DERIVATIVE AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE USING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRÈNE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT CELUI-CI

  摘要：

  一种有机发光器件包括阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的有机化合物层。有机化合物层含有吡啶衍生物。

  公开号：

  WO2011018951A1