1-(4-ethylsulfanyl-4H-pyridin-1-yl)-2-methylpyridin-4-one | 78526-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 1-(4-ethylsulfanyl-4H-pyridin-1-yl)-2-methylpyridin-4-one
• CAS: 78526-42-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂OS
• 分子量: 248.349
• InChiKey: WHBOCHJPLXDBLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethylsulfanyl-4H-pyridin-1-yl)-2-methylpyridin-4-one 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAMMES M. P.; LEUNG C. W. F.; MAK C. K.; KATRITZKY A. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 5, 1589-1590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 1-(4-ethylsulfanyl-4H-pyridin-1-yl)-2-methylpyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N–N连锁杂环的合成应用。第12部分。通过硫代烷醇盐对N-（4-氧代吡啶-1-基）吡啶鎓盐的区域专一性攻击制备4-烷硫基吡啶和4-芳硫基吡啶

  摘要：

  硫醇离子对N-（4-氧代吡啶-1-基）吡啶鎓盐（2）-（7）呈区域特异性添加，仅产生1,4-二氢吡啶加合物（8）-（13）即可获得优异的优良收率吡啶酮部分是否带有取代基以立体屏蔽吡啶鎓环的2位和6位。据信该添加是热力学控制的。在自由基条件下或通过热解分解二氢加合物，尽管2-甲基加合物（9）反应失败，但吡啶4-基硫醚（14）和（16）的收率很高。还描述了6-甲基-4-氧杂吡喃-2-羧酸的改进的合成。

  DOI：

  10.1039/p19810001585