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[1”,1”,1”-d3]-1-n-butyl-3-methylimidazolium chloride | 1337571-71-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1”,1”,1”-d3]-1-n-butyl-3-methylimidazolium chloride
英文别名
[1'',1'',1''-d3]-3-n-butyl-1-methylimidazolium chloride;1-Butyl-3-(trideuteriomethyl)imidazol-3-ium;chloride
[1”,1”,1”-d3]-1-n-butyl-3-methylimidazolium chloride化学式
CAS
1337571-71-7
化学式
C8H15N2*Cl
mdl
——
分子量
177.65
InChiKey
FHDQNOXQSTVAIC-MUTAZJQDSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.88
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    8.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1”,1”,1”-d3]-1-n-butyl-3-methylimidazolium chloride六氟磷酸钾 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到[1”,1”,1”-d3]-1-n-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    Observation of aliphatic C–H⋯X hydrogen bonds in imidazolium ionic liquids
    摘要:
    对顺序氘代的1-n-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和四氟硼酸盐同位素的19F共振进行H/D同位素效应的测量,揭示了氟化阴离子与阳离子N-烷基侧链上的质子之间形成脂肪族C-H⋯X氢键的形成。
    DOI:
    10.1039/c4cc09783a
  • 作为产物:
    描述:
    氯丁烷1-(2H3)甲基-1H-咪唑 以100%的产率得到[1”,1”,1”-d3]-1-n-butyl-3-methylimidazolium chloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of sequentially deuterated 1-n-Butyl-3-methylimidazolium ionic liquids
    摘要:
    氘同位素的离子液体(IL)1–n-丁基-3-甲基咪唑氯化物([C4mim]Cl)在N-烷基侧基的C-1″、C-1′、C-2′、C-3′和C-4′位点上逐步标记,采用了一种通过类似合成路径最小化不同反应数量的策略。在多个案例中,通过将成熟的化学转化结合为高效的单一步骤过程,初步氘掺入反应后获得了良好的产率。版权 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1884
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