1-Phenyl-3-methyl-4-(1-hydroxy-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl)-5-hydroxypyrazole | 259657-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-3-methyl-4-(1-hydroxy-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl)-5-hydroxypyrazole
• CAS: 259657-25-5
• 化学式: C₁₅H₁₂F₈N₂O₂
• 分子量: 404.26
• InChiKey: RNFFUETZQVFDDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-methyl-4-(1-hydroxy-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl)-5-hydroxypyrazole 在 三氟化硫吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 Spiro[(1-phenyl-3-methylpyrazole-5-one)-4,5'-(1',2'-dimethyl-4'-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)cyclohexene)]
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-3,5-二取代吡唑与多氟脂族醛的烷基化：1-苯基-4-（1-羟基多氟烷基）吡唑衍生物的性质

  摘要：

  多氟脂族醛在室温下与1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮，1-苯基-3-甲基-5-氨基（N，N-二甲基氨基甲基亚氨基）吡唑和1-苯基-3-氨基吡唑-5-酮反应在没有催化剂的情况下，在室温下形成4-（1-羟基多氟烷基）吡唑。用三氟化吗啉硫将4-（1-羟基多氟烷基）吡唑脱水，生成4-聚氟亚烷基吡唑，它们是有活性的亲二烯体，并与2,3-二甲基丁二烯和环戊二烯反应形成螺环吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00212-2
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-醇 、 5H-octafluorovaleraldehyde hydrate 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到1-Phenyl-3-methyl-4-(1-hydroxy-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl)-5-hydroxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-3,5-二取代吡唑与多氟脂族醛的烷基化：1-苯基-4-（1-羟基多氟烷基）吡唑衍生物的性质

  摘要：

  多氟脂族醛在室温下与1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮，1-苯基-3-甲基-5-氨基（N，N-二甲基氨基甲基亚氨基）吡唑和1-苯基-3-氨基吡唑-5-酮反应在没有催化剂的情况下，在室温下形成4-（1-羟基多氟烷基）吡唑。用三氟化吗啉硫将4-（1-羟基多氟烷基）吡唑脱水，生成4-聚氟亚烷基吡唑，它们是有活性的亲二烯体，并与2,3-二甲基丁二烯和环戊二烯反应形成螺环吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00212-2