ethyl 4-(4-(dimethylamino)phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 42455-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 4-(4-(dimethylamino)phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: 4-(4-Dimethylaminophenyl)-2,5-dimethyl-3-pyrrolcarbonsaeure-ethylester；4-(4-dimethylamino-phenyl)-2,5-dimethyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 42455-45-8
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: BODFPEUSVOYIHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  467.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-dimethylamino-phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester 在 dipotassium peroxodisulfate 、 三氟化硼乙醚 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 4-(4-(dimethylamino)phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过将乙酸乙酯从芳香环中电化学挤出，将汉茨酯及其衍生物环缩合为吡咯

  摘要：

  开发了HEs及其吡啶衍生物的电化学环收缩法以获得多取代的吡咯。该方法提供了Hantzsch酯作为侧链或氢供体在正交文献中的正交应用。正式的转化显示了一步就将乙酸乙酯从吡啶环中挤出。除了新颖的转化，我们还发现了路易斯酸在分子内电化学过程中的区域选择性的分子间控制。该反应提供了许多从未得到的多取代的吡咯，包括药物中间体和光开关。不寻常的4电子连续还原反应驱动了前所未有的阴离子脱芳香化/环收缩/再芳香化途径。

  DOI：

  10.1039/d1gc00487e

文献信息

• Boberg, Friedrich; Garburg, Karl-Heinz; Goerlich, Karl-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 2, p. 239 - 250
  作者：Boberg, Friedrich、Garburg, Karl-Heinz、Goerlich, Karl-Joachim、Pipereit, Eberhard、Ruhr, Maria

  DOI：——

  日期：——
• BOBERG, F.;GARBURG, K. -H.;GOERLICH, K. -J.;PIPEREIT, E.;RUHR, M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 2, 239-250
  作者：BOBERG, F.、GARBURG, K. -H.、GOERLICH, K. -J.、PIPEREIT, E.、RUHR, M.

  DOI：——

  日期：——