4-(4-dimethylamino-phenyl)-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester | 53338-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-dimethylamino-phenyl)-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: 4-(4-Dimethylamino-phenyl)-2,6-dimethyl-pyridin-3,5-dicarbonsaeure-diaethylester；Diethyl 4-(4-(dimethylamino)phenyl)-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate；diethyl 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 53338-49-1
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: WXSRHYWHKVWNGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-dimethylamino-phenyl)-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-(4-dimethylamino-phenyl)-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hinkel; Cremer, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-dimethylamino-phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester 以 氯仿 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(4-dimethylamino-phenyl)-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢吡啶的固态光化学。

  摘要：

  已经研究了固态的一些1,4-二氢吡啶的光化学行为。尽管在溶液相中辐射1，4-二氢吡啶时，已经观察到它们的光氧化和吡啶衍生物的形成，但是以固态辐射这些化合物降低了它们的光敏性。在许多情况下，仅以非常低的产率观察到光氧化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.026

文献信息

• [EN] QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE CONDITIONS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE DE QUINOLONE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005097752A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Quinolone carboxylic acid derivatives of formula (I) wherein Ar is an optionally substituted phenyl, pyridyl, or pyrimidinyl group and the substituent groups R1, R4, R10, R11, R19, and R20 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them in treatment of hyperproliferative diseases such as cancer are disclosed and claimed.

  公开和声明了式(I)的喹诺酮羧酸衍生物，其中Ar是可选择地取代的苯基、吡啶基或嘧啶基，取代基R1、R4、R10、R11、R19和R20如规范中定义，包含它们的药物组合物，以及在治疗癌症等高增殖性疾病中使用它们的方法。
• Ring-contraction of hantzsch esters and their derivatives to pyrroles <i>via</i> electrochemical extrusion of ethyl acetate out of aromatic rings
  作者：Xu Liu、Chang Liu、Xu Cheng

  DOI：10.1039/d1gc00487e

  日期：——

  ring-contraction of HEs and theirs pyridine derivatives is developed to obtain polysubstituted pyrroles. This process provides an orthogonal utilization of Hantzsch esters for the well-documented application as side chain or hydrogen donors. The formal transformation shows an extrusion of ethyl acetate out of the pyridine ring in a single step. In addition to the novel transformation, we also discovered the Lewis

  开发了HEs及其吡啶衍生物的电化学环收缩法以获得多取代的吡咯。该方法提供了Hantzsch酯作为侧链或氢供体在正交文献中的正交应用。正式的转化显示了一步就将乙酸乙酯从吡啶环中挤出。除了新颖的转化，我们还发现了路易斯酸在分子内电化学过程中的区域选择性的分子间控制。该反应提供了许多从未得到的多取代的吡咯，包括药物中间体和光开关。不寻常的4电子连续还原反应驱动了前所未有的阴离子脱芳香化/环收缩/再芳香化途径。
• Jain; Kant; Dhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 277 - 279
  作者：Jain、Kant、Dhar、Singh、Singh

  DOI：——

  日期：——
• OXIDATIVE-AROMATIZATION OF HANTZSCH ESTER 1,4-DIHYDROPYRIDINES BY KBRO3/COCL2.6H2O UNDER MILD CONDITION
  作者：Karim Akbari Dilmaghani、Behzad Zeynizadeh、Mansoor mirzaei

  DOI：10.1515/hc.2007.13.2-3.139

  日期：2007.1
• JAIN, S. M.;KANT, RAVI;DHAR, K. L.;SINGH, SURJEET;SINGH, G. B., INDIAN J. CHEM. A, 29,(1990) N, C. 277-279
  作者：JAIN, S. M.、KANT, RAVI、DHAR, K. L.、SINGH, SURJEET、SINGH, G. B.

  DOI：——

  日期：——