7α-chloro-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid sulfone benzyl ester | 121534-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7α-chloro-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid sulfone benzyl ester
• 英文别名: (6R,7S)-4-benzyloxycarbonyl-7-chloro-3-methylceph-3-em 1,1-dioxide；benzyl (6R,7S)-7-chloro-3-methyl-5,5,8-trioxo-5lambda6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；benzyl (6R,7S)-7-chloro-3-methyl-5,5,8-trioxo-5λ6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 121534-47-2
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₅S
• 分子量: 355.799
• InChiKey: YAKQYOVRMGBEMV-SMDDNHRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloropenicillanic acid 在 potassium permanganate 、 敌草腈 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 sodium iodide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 氘代氯仿 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 7α-chloro-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid sulfone benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ananda, G. D. Sriyani; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3359 - 3366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and anticancer properties of 7α-chloro-3-methyl-1,1-dioxoceph-3-em-4-carboxylic acid esters
  作者：M. Vorona、G. Veinberg、I. Shestakova、I. Kanepe、I. Potorochina、K. Dikovskaya、R. Bokaldere、M. Petrova、E. Liepinsh、E. Lukevics

  DOI：10.1007/s10593-007-0033-x

  日期：2007.2
• ANANDA, G. D. SRIVANI;STOODLEY, RICHARD J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3359-3365
  作者：ANANDA, G. D. SRIVANI、STOODLEY, RICHARD J.

  DOI：——

  日期：——
• Ananda, G. D. Sriyani; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3359 - 3366
  作者：Ananda, G. D. Sriyani、Stoodley, Richard J.

  DOI：——

  日期：——