4-(4’-甲氧基苯基)-2-吡咯烷酮 | 103859-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4-(4’-甲氧基苯基)-2-吡咯烷酮
• 中文别名: 4-(4-甲氧基苯基)-2-吡咯烷酮；4-(4'-甲氧基苯基)-2-吡咯烷酮
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (-)-4-(4'-methoxy-phenyl)-2-pyrrolidone
• CAS: 103859-86-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00297168
• 分子量: 191.23
• InChiKey: YDVYLFOSWUPISL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4’-甲氧基苯基)-2-吡咯烷酮 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[3-(N-methyl-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino)propyl]-4-(4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidinone oxalate
  参考文献：
  名称：

  1-二烷基氨基烷基-4-芳基-2-吡咯烷酮的合成和心血管特性

  摘要：

  近年来，所谓的特异性心动过缓药物在保护心肌免受缺血性心脏病方面发挥着重要作用[1-4]。某些剂量的这些化合物会影响窦房结的电物理过程并显着降低心率，同时不会改变血液动力学和心脏活动的其他特征。在属于各种类别的化合物中，对新的特定心动过缓药物进行了广泛的搜索。一类有前景的化合物是与苯环稠合的内酰胺衍生物，包括已知的心动过缓药物，如 falipamii (I) UI-FS-49 (Ii) 和环缓激肽 (III) [1,4, 5]，代表 N -异吲哚啉酮和苯并氮杂酮的二烷基氨基烷基衍生物。在这方面，与化合物不同，合成不含的 N-二烷基氨基烷基内酰胺很有趣！III、苯环与内酰胺循环稠合。为此，我们合成了 1-(二烷基氨基烷基)-4 苯基吡咯烷酮 (IVa-IVf) 并研究了结构因素的心动过缓作用，例如侧烷基链的长度和叔氨基的特征。请注意，文献中报道了一些关于 2-吡咯烷酮的 I-二烷基氨基烷基衍生物的抗精神病和促智活性的数据

  DOI：

  10.1007/bf02218765
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂酸 在 盐酸 、 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 锌 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4’-甲氧基苯基)-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  EP3725780

  摘要：

  公开号：

文献信息

• GSK-3BETA INHIBITOR
  申请人：Kori Masakuni

  公开号：US20110039893A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing a 2-aminopyridine compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (IA): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。
• Synthesis of diarylic compounds by palladium catalyzed reaction of aromatic triflates with boronic acids
  作者：Andreas Huth、Ilse Beetz、Ingrid Schumann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89138-9

  日期：1989.1

  The known triflates 3c-5c react with the boronic acid 2j to produce the known biarylic compounds 3j-Sj. An extension of this new procedure by reacting the novel triflate 1c with the arylboronic acids 2f-j affords the new correspondingly arylated compounds 1f-j.

  已知的三氟甲磺酸酯3c-5c与硼酸2j反应以产生已知的二元化合物3j-Sj。通过使新的三氟甲磺酸盐1c与芳基硼酸2f-j反应来扩展该新方法，得到了新的相应的芳基化化合物1f-j。
• 3,4-disubstituted phenyl heterocycles and their use
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05064854A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  Compounds of general Formula I are disclosed ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1-4 -alkyl, R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-4 -alkyl, acyl, aryl, R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1-4 -alkyl, X is oxygen, CH.sub.2 or NR.sup.4 with R.sup.4 =hydrogen, C.sub.1-4 -alkyl and Y is an aromatic or nonaromatic ring system which can optionally contain one to two hetero atoms and can be substituted, and the stereoisomers and their mixtures, as well as their preparation and use as medicinal agents.

  通用式I的化合物被披露，其中R.sup.1是C.sub.1-4-烷基，R.sup.3是氢，C.sub.1-4-烷基，酰基，芳基，R.sup.5是氢，C.sub.1-4-烷基，X是氧，CH.sub.2或NR.sup.4，其中R.sup.4=氢，C.sub.1-4-烷基，Y是一个含有一到两个杂原子的芳香或非芳香环系统，可以选择性地含有取代基，以及其立体异构体及其混合物，以及它们的制备和用途作为药用剂。
• Catalytic Intermolecular Carboamination of Unactivated Alkenes via Directed Aminopalladation
  作者：Zhen Liu、Yanyan Wang、Zichen Wang、Tian Zeng、Peng Liu、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/jacs.7b06520

  日期：2017.8.16

  unactivated alkenes proceeding via a Pd(II)/Pd(IV) catalytic cycle has been developed. To realize this transformation, a cleavable bidentate directing group is used to control the regioselectivity of aminopalladation and stabilize the resulting organopalladium(II) intermediate, such that oxidative addition to a carbon electrophile outcompetes potential β-hydride elimination. Under the optimized reaction conditions

  已开发出通过 Pd(II)/Pd(IV) 催化循环进行的未活化烯烃的分子间 1,2-碳甲化反应。为了实现这种转变，使用可裂解的双齿导向基团来控制氨基钯化的区域选择性并稳定所得的有机钯 (II) 中间体，从而使碳亲电子试剂的氧化加成胜过潜在的 β-氢化物消除。在优化的反应条件下，范围广泛的氮亲核试剂和碳亲电试剂是该反应中相容的偶联伙伴，提供中等至高产率。该反应的产物可以很容易地转化为游离的 γ-氨基酸和 γ-内酰胺，它们都是药物分子和生物活性化合物中常见的结构基序。
• [EN] BENZAMIDE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES BENZAMIDES DES RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015161011A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is directed to benzamide compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及苯甲酰胺化合物，其为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病中的用途。