(S)-tert-butyl 3-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate | 845543-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl (S)-3-methyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxylate；tert-butyl (4S)-3-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate
• CAS: 845543-47-7
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 200.238
• InChiKey: XIDPUBVYKRDFSH-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(5-fluoro-2-pyrimidinyl)-3-methyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119825

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₂₀N₂O₅ 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-tert-butyl 3-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMINE BASE-1 INHIBITORS HAVING A HETEROCYCLIC SUBSTITUENT
  [FR] INHIBITEURS D'AMINES CYCLIQUES BACE-1 RENFERMANT UN SUBSTITUANT HETEROCYCLIQUE

  摘要：

  揭示了具有以下结构的新化合物（I）或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1为结构（I），X为-0-，-C(R14)2-或-N(R)-；Z为-C(R14)2-或-N(R)-；t为0、1、2或3；每个R和R2独立地为H、烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、烯基或炔基；每个R14为H、烷基、烯基、炔基、卤素、-CN、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、-OR35、-N(R24)(R25)或-SR35；R41为烷基、环烷基、-S02(烷基)、-C(O)-烷基、-C(O)-环烷基或-烷基-NH-C(O)CH3；其余变量如规范中所定义。还揭示了包括化合物的药物组合物（I）的制剂以及使用化合物（I）治疗认知或神经退行性疾病的方法。还揭示了包括化合物（I）的药物组合物和治疗方法，其与治疗认知或神经退行性疾病有用的其他药剂结合使用。

  公开号：

  WO2005014540A1

文献信息

• Identification of 2-oxo-N-(phenylmethyl)-4-imidazolidinecarboxamide antagonists of the P2X7 receptor
  作者：Lee Abberley、Aude Bebius、Paul J. Beswick、Andy Billinton、Katharine L. Collis、David K. Dean、Elena Fonfria、Robert J. Gleave、Stephen J. Medhurst、Anton D. Michel、Andrew P. Moses、Sadhana Patel、Shilina A. Roman、Tiziana Scoccitti、Beverley Smith、Jon G.A. Steadman、Daryl S. Walter

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.101

  日期：2010.11

  by targeting the most likely metabolically vulnerable site in this molecule. Compound 18 was subsequently identified as a potent P2X7 antagonist with very low in vivo clearance and high oral bioavailability in all species examined. Some evidence to support the role of P2X7 in the etiology of pain is also presented.

  通过靶向该分子中最可能的代谢脆弱位点来寻找化合物2的备用分子。随后将化合物18鉴定为有效的P2X 7拮抗剂，在所有检查的物种中均具有极低的体内清除率和较高的口服生物利用度。还提供了一些证据来支持P2X 7在疼痛病因中的作用。
• 吡啶酮类化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104387376B

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明涉及血液凝固领域。具体地说，本发明涉及一类吡啶酮类化合物，或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药以及包含该化合物的药物组合物。本发明还涉及这类化合物和药物组合物的制备方法，以及他们在制备用于预防、治疗或减轻患者Xa因子相关的血栓栓塞性疾病的药物中的用途。