11-butyl-5-hydroxy-1,3-dioxo-1,3,10,11-tetrahydro-2-oxa-benzo[a]cyclopenta[e]cyclooctene-4-carboxylic acid methyl ester | 1374794-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 11-butyl-5-hydroxy-1,3-dioxo-1,3,10,11-tetrahydro-2-oxa-benzo[a]cyclopenta[e]cyclooctene-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 9-butyl-2-hydroxy-5,7-dioxo-6-oxatricyclo[9.4.0.04,8]pentadeca-1(15),2,4(8),11,13-pentaene-3-carboxylate
• CAS: 1374794-02-1
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: UOEALXVMPGZQRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-己酮 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 ammonium acetate 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 11-butyl-5-hydroxy-1,3-dioxo-1,3,10,11-tetrahydro-2-oxa-benzo[a]cyclopenta[e]cyclooctene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然产物作为新的杀菌剂的来源：佐普菲林类似物的合成和抗真菌活性

  摘要：

  进行了一系列环辛二烯酸酐（天然化合物佐普菲林的类似物）的合成，以测定其对一组植物病原性真菌的体外和体内抗真菌活性。大多数合成的化合物具有广谱的活性。特别地，酸酐2和5a对卵菌病如致病疫霉和终极腐霉非常有效，达到了与使用的商业杀真菌剂相当的活性水平。还报道了其保护活性的体内初步评估。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01343.x