tricarbonyl(-,4-η-N-(2-methoxycyclohexa-1,3-dien-5-yl)phenylglycine ethylester)iron | 159812-98-3

• 英文名称: tricarbonyl(-,4-η-N-(2-methoxycyclohexa-1,3-dien-5-yl)phenylglycine ethylester)iron
• CAS: 159812-98-3；159698-68-7
• 化学式: C₂₀H₂₁FeNO₆
• 分子量: 427.237
• InChiKey: MQSWTRAEZSHNOM-RZBULNEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(1-4-η-N-(2-methoxycyclohexa-1,3-dien-5-yl)phenylglycine ethylester)iron tetrafluoroborate(1+) 在 二异丙胺 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 tricarbonyl(-,4-η-N-(2-methoxycyclohexa-1,3-dien-5-yl)phenylglycine ethylester)iron
  参考文献：
  名称：

  氨基酸酯与三羰基（二烯基）铁阳离子反应的合成动力学研究

  摘要：

  氨基酸酯快速可逆地添加到二烯基铁阳离子[Fe（CO）3（2-XC 6 H 6）] +（Ia，XMeO; Ib，X）H）中，首先得到阳离子加合物II，然后再得到中性加合物III，如下：[Fe（CO）3（XC 6 H 6）] +（I）+ H 2 NCH（R）CO 2，Et K 1 K -1 [Fe（CO）3 XC 6 H 6 ·NH 2 CH（R）CO 2 Et）]+（II）ķ 1 ķ -的[Fe（CO）3 XC 6 H ^ 6 ·NHCH（R）（CO 2 ET）]（III）。的结果1项1 H NMR光谱研究证实，添加氨基酸酯的对的二烯基环（我）是外切。有了手性底物Ia，在（R）-氨基酸酯的攻击中会发生适度的手性区分，从而为光学活性Ia提供了一条新途径。反应的动力学研究揭示了一般速率定律，Rate = k [Fe] [RNH 2]; 这种观察可以根据涉及中间体II的稳态形成的机制来合理化。由于可以预期k

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)87275-9