tert-Butylchloroacetamide | 1251139-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-Butylchloroacetamide
• 英文别名: 2-Chloro-3,3-dimethylbutanamide
• CAS: 1251139-83-9
• 化学式: C₆H₁₂ClNO
• 分子量: 149.62
• InChiKey: IWRVDPKBISQUND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 氯乙酰氯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以76%的产率得到tert-Butylchloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazepine and benzoxazepine derivatives as cholecystokinin

  摘要：

  本发明涉及新型的取代苯并噻二唑和苯并噁唑的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和X的定义如下，并涉及用于合成此类化合物的新型中间体。这些化合物在治疗和预防胃肠道疾病、疼痛和焦虑症方面具有用途。

  公开号：

  US05618808A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Taunton, JR. John William

  公开号：US20130035325A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Methods of inhibiting kinases using kinase inhibitors having olefin moieties are disclosed.

  使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。
• [EN] INHIBITION OF MYCOBACTERIAL TYPE VII SECRETION<br/>[FR] INHIBITION DE LA SÉCRÉTION MYCOBACTÉRIENNE DE TYPE VII
  申请人：STICHTING VUMC

  公开号：WO2021040519A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their medical use. Exemplary medical uses are the prevention and treatment of a bacterial infection, for example, a mycobacterial infection, such as a Mycobacterium tuberculosis infection, e.g., in a respiratory system and/or extrapulmonic. The invention further relates to a use of such compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs of the compounds as chemotherapeutic agents. Also, the invention relates to a use of such compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs of the compounds for inhibiting mycobacterial type VII secretion. The compounds have the following formula (Ia), wherein Q and X are, respectively, CH and C, CR2 and C, CH and N, CR2 and N, or N and C; R1 is hydrogen, halide or optionally substituted linear or branched alkoxy having 1 or 2 carbon atoms; R2 is independently selected from hydrogen, halide or optionally substituted linear or branched alkoxy having 1 or 2 carbon atoms, and R3 is optionally substituted linear or branched alkoxy having 1-6 carbon atoms, haloalkyl having 1-6 carbon atoms, n-propyl, 2-propenyl, 2-propynyl, or n-pentyl, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, for use in the prevention or treatment of a bacterial infection.

  该发明涉及化合物及其药用盐，以及它们的医学用途。示例医学用途包括预防和治疗细菌感染，例如分枝杆菌感染，如结核分枝杆菌感染，例如在呼吸系统和/或肺外。该发明还涉及将这些化合物、其药用盐或这些化合物的前体用作化疗药物。此外，该发明涉及将这些化合物、其药用盐或这些化合物的前体用于抑制分枝杆菌的第七型分泌。这些化合物具有以下结构式（Ia），其中Q和X分别是CH和C，CR2和C，CH和N，CR2和N，或N和C；R1是氢、卤素或具有1或2个碳原子的可选择取代的线性或支链烷氧基；R2独立选择自氢、卤素或具有1或2个碳原子的可选择取代的线性或支链烷氧基，R3是可选择取代的具有1-6个碳原子的线性或支链烷氧基、具有1-6个碳原子的卤代烷基、正丙基、2-丙烯基、2-丙炔基或正戊基，或该化合物的药用盐，用于预防或治疗细菌感染。
• Tertiary alkyl functionalized piperazine derivatives
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0395313A2

  公开（公告）日：1990-10-31

  Compounds of the formula in which R¹ is alkyl; R² and R³ are alkyl or taken together they are polymethylene, R² and R³ complete a 5-norbornen-2-yl moiety; X is -CO₂-, -OCO-, -OCO₂-, -N(R⁷)CO-, -NHNHCO-, -ON(R⁷)CO-, -CON(R⁷)-, -N(R⁷)CO₂-, -OCON(R⁷)- or -N(R⁷)CON(R⁸)-, wherein R⁷ and R⁸ are, independently, hydrogen, alkyl, phenyl, benzyl, substituted phenyl or substituted benzyl in which the substituents are halo, alkyl, alkoxy, cyano, nitro or perhalomethyl; R⁴ is hydrogen or alkyl; R⁵ is hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, phenyl, benzyl, substituted phenyl or substituted benzyl in which the substituents are hydroxy, halo, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, nitro, cyano, carbalkoxy, carboxamido, amino, alkylamino, or dialkylamino; R⁶ is phenyl, benzyl, 2-, 3-, or 4-pyridinyl, 2-pyrimidinyl or 2-pyrazinyl, any of which may be substituted by one or more hydroxy, halo, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, nitro, cyano, carbalkoxy, carboxamido, amino, alkylamino or dialkylamino; n is one of the integers 1, 2, 3, 4 or 5; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that when X is -CON(R⁷)- and R⁷ is alkyl, R⁶ is other than 2-pyrimidinyl, are antidepressant and/or anxiolytic agents.

  式中的化合物 其中 R¹ 为烷基；R² 和 R³ 为烷基或合在一起为聚亚甲基，R² 和 R³ 完成一个 5-降冰片烯-2-基分子；X 是-CO₂-、-OCO-、-OCO₂-、-N(R⁷)CO-、-NHNHCO-、-ON(R⁷)CO-、-CON(R⁷)-、-N(R⁷)CO₂-、-OCON(R⁷)-或-N(R⁷)CON(R⁸)-，其中 R⁷ 和 R⁸ 分别是、独立地为氢、烷基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基，其中取代基为卤、烷基、烷氧基、氰基、硝基或过卤甲基；R⁴ 是氢或烷基；R⁵ 是氢、烷基、羟基烷基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基，其中的取代基是羟基、卤代、烷基、烷氧基、三氟甲基、硝基、氰基、碳烷氧基、羧基氨基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基；R⁶是苯基、苄基、2-、3-或 4-吡啶基、2-嘧啶基或 2-吡嗪基，其中任何一个可被一个或多个羟基、卤代、烷基、烷氧基、三氟甲基、硝基、氰基、羰基氧基、羧基氨基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基取代；n 为整数 1、2、3、4 或 5 之一；或其药学上可接受的盐，但条件是当 X 为 -CON(R⁷)-且 R⁷ 为烷基时，R⁶ 除 2-嘧啶基外，均为抗抑郁剂和/或抗焦虑剂。
• BENZOTHIAZEPINE AND BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AS CHOLECYSTOKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0648213A1

  公开（公告）日：1995-04-19
• INHIBITION OF MYCOBACTERIAL TYPE VII SECRETION
  申请人：Stichting VUmc

  公开号：EP4021898A1

  公开（公告）日：2022-07-06