7-(4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-β-L-erythro-<3-(2)H>hex-2-enopyranosyl)theophylline | 117325-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-β-L-erythro-<3-(2)H>hex-2-enopyranosyl)theophylline
• 英文别名: [(2S,3R,6S)-4-deuterio-6-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)-2-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] acetate
• CAS: 117325-72-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₅
• 分子量: 335.324
• InChiKey: NVYJBZHUQXXWAB-LYADJHPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  97.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-β-L-erythro-<3-(2)H>hex-2-enopyranosyl)theophylline 在 重铬酸吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 7-(2,3,6-trideoxy-β-L-glycero-<3-(2)H>hex-2-enopyranosyl-4-ulose)theophylline
  参考文献：
  名称：

  一种制备2'，3'-不饱和核苷的改进方法：立体定向标记的酮核苷的合成

  摘要：

  摘要在高氯酸三苯酯存在下，乙酰化的糖基与嘌呤或嘧啶衍生物缩合，在温和条件下以极高的收率制备了2'，3'-不饱和核苷。描述了在3'位用氘标记的（α-和β-hex-2-enopyranosyl-4-ulose）茶碱核苷的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80133-2
• 作为产物：
  描述：

  4-O-acetyl-1,5-anhydro-2,6-dideoxy-L-erythro-hex-1-en-3-ulose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 cerium(III) chloride 、 硼氘化钠 、 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 7-(4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-β-L-erythro-<3-(2)H>hex-2-enopyranosyl)theophylline
  参考文献：
  名称：

  一种制备2'，3'-不饱和核苷的改进方法：立体定向标记的酮核苷的合成

  摘要：

  摘要在高氯酸三苯酯存在下，乙酰化的糖基与嘌呤或嘧啶衍生物缩合，在温和条件下以极高的收率制备了2'，3'-不饱和核苷。描述了在3'位用氘标记的（α-和β-hex-2-enopyranosyl-4-ulose）茶碱核苷的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80133-2

文献信息

• HERSCOVICI, JEAN;MONTSERRET, ROLAND;ANTONAKIS, KOSTAS, CARBOHYDR. RES., 176,(1988) N 2, 219-229
  作者：HERSCOVICI, JEAN、MONTSERRET, ROLAND、ANTONAKIS, KOSTAS

  DOI：——

  日期：——