[Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(1,3-bis(1-methylbenzimidazol-2-yl)benzene(-1H))]PF6 | 1353653-97-0

• 英文名称: [Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(1,3-bis(1-methylbenzimidazol-2-yl)benzene(-1H))]PF6
• 英文别名: [Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(bis(N-methylbenzimidazolyl)benzene)]PF6
• CAS: 1353653-97-0
• 化学式: C₃₇H₂₈N₇Ru*F₆P
• 分子量: 816.71
• InChiKey: MHXIENLMTGUWJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(1,3-bis(1-methylbenzimidazol-2-yl)benzene(-1H))]PF6 在 AgBF₄ 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以25%的产率得到[Ru2(3,3',5,5'-tetrakis(1-methylbenzimidazol-2-yl)biphenyl)(2,2':6',2''-terpyridine)2](PF6)2*2H2O
  参考文献：
  名称：

  3,3'，5,5'-四（N-甲基苯并咪唑-2-基）联苯桥接的双环金属钌配合物：合成，光谱和电子偶联研究

  摘要：

  通过相应的单金属配合物的氧化二聚作用或用Ru（L）Cl 3（L =封端配体）处理桥接配体，制备了一系列由标题配体桥接的双环金属化钌配合物。通过电化学和光谱分析以及DFT / TDDFT计算来检查这些配合物的电子性质。这些配合物的金属-金属电子偶联程度是根据相应的混合价配合物的间隔电荷转移跃迁分析估算的。这些研究表明，电子偶联强烈依赖于末端配体的电子性质。使用空穴转移超交换机制来了解潜在的电子转移过程。

  DOI：

  10.1021/ic300054j
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 Ru(tpy)(Cl)₃ 、 1-甲基-2-[3-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯基]苯并咪唑 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 以33%的产率得到[Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(1,3-bis(1-methylbenzimidazol-2-yl)benzene(-1H))]PF6
  参考文献：
  名称：

  Tuning of Redox Potentials by Introducing a Cyclometalated Bond to Bis-tridentate Ruthenium(II) Complexes Bearing Bis(N-methylbenzimidazolyl)benzene or -pyridine Ligands

  摘要：

  A series of asymmetrical bis-tridentate cyclometalated complexes including [Ru(Mebib)(Mebip)](+), [Ru-(Mebip)(dpb)](+), [Ru(Mebip)(Medpb)](+), and [Ru(Mebib)(tpy)](+) and two bis-tridentate noncyclometalated complexes [Ru(Mebip)(2)](2+) and [Ru(Mebip)(tpy)](2+) were prepared and characterized, where Mebib is bis(N-methylbenzimidazolyl)benzene, Mebip is bis(N-methylbenzimidazolyl)pyridine, dpb is 1,3-di-2-pyridylbenzene, Medpb is 4,6-dimethyl-1,3-di-2pyridylbenzene, and tpy is 2,2':6',2 ''-terpyridine. The solid-state structure of [Ru(Mebip)(Medpb)](+) is studied by X-ray crystallographic analysis. The electrochemical and spectroscopic properties of these ruthenium complexes were studied and compared with those of known complexes [Ru(tpy)(dpb)](+) and [Ru(tpy)2](2+). The change of the supporting ligands and coordination environment allows progressive modulation of the metal-associated redox potentials (Ru-II/III) from +0.26 to +1.32 V vs Ag/AgCl. The introduction of a ruthenium cyclometalated bond in these complexes results in a significant negative potential shift. The Ru-II/III potentials of these complexes were analyzed on the basis of Lever's electrochemical parameters (E-L). Density functional theory (DFT) and time-dependent DFT calculations were carried out to elucidate the electronic structures and spectroscopic spectra of complexes with Mebib or Mebip ligands.

  DOI：

  10.1021/ic2016885