(Z)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octadec-9-enoic acid | 867048-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octadec-9-enoic acid
• 英文别名: (Z)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctadec-9-enoic acid
• CAS: 867048-15-5
• 化学式: C₂₄H₄₈O₃Si
• 分子量: 412.729
• InChiKey: WRWMHYPJROJMBH-OWBHPGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octadec-9-enoic acid 、 1-棕榈-RAC-甘油-3-胆碱磷酸 在 N-甲基咪唑 、 2,6-二氯苯甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以77%的产率得到[2-[(Z)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctadec-9-enoyl]oxy-3-hexadecanoyloxypropyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  A Rapid Condensation between Lysophosphorylcholine and Fatty Acids with an Easily Separable Amine Base

  摘要：

  以2，6-Cl2C6H3COCl和1-甲基咪唑为原料，标题缩合反应在室温下12小时内完成，时间短于标准DCC/DMAP体系。通过色谱法容易地从粗产物中分离出1-甲基咪唑，是本试剂体系的额外优势。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871973
• 作为产物：
  描述：

  methyl ricinoleate 在 lithium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 (Z)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octadec-9-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Rapid Condensation between Lysophosphorylcholine and Fatty Acids with an Easily Separable Amine Base

  摘要：

  以2，6-Cl2C6H3COCl和1-甲基咪唑为原料，标题缩合反应在室温下12小时内完成，时间短于标准DCC/DMAP体系。通过色谱法容易地从粗产物中分离出1-甲基咪唑，是本试剂体系的额外优势。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871973