| 1283092-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1283092-68-1
• 化学式: C₁₀₂H₁₁₁N₅O₂₃Si₂
• 分子量: 1831.19
• InChiKey: DMUGCNIMBUXOPG-OAGMKDGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.18
• 重原子数：
  132.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  324.85
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2011044538A9
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4aS,6R,7R,8R,8aS)-6-[(2R,3S,4R,5S)-5-[[(3aR,5S,6R,7S,7aS)-6-[[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-hydroxy-2-phenyl-7-(phenylmethoxycarbonylamino)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-2-oxo-5-(phenylmethoxycarbonylamino)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1,3-benzoxazol-7-yl]oxy]-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-8-hydroxy-2-phenyl-7-(phenylmethoxycarbonylamino)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[2,3-e][1,3]oxazine-3-carboxylate 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 144.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS

  摘要：

  揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、前药和其药用可接受的盐，其中Q1和Q2如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20120122809A1