N2-(4,6-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl-N-(2-methoxyethyl)glycine | 66935-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N2-(4,6-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl-N-(2-methoxyethyl)glycine
• 英文别名: n2-(4,6-dimethoxy-2-naphthylsulfonyl)-L-arginyl-N-(2-methoxyethyl)-glycine；2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[(4,6-dimethoxynaphthalen-2-yl)sulfonylamino]pentanoyl]-(2-methoxyethyl)amino]acetic acid
• CAS: 66935-39-5
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅O₈S
• 分子量: 539.61
• InChiKey: NCICYVLMDRITCE-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N2-(4,6-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl-N-(2-methoxyethyl)glycine ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N2-(4,6-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl-N-(2-methoxyethyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。3.Nα-取代的L-精氨酸的含羧基的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.

  DOI：

  10.1021/jm00186a003

文献信息

• N.sup.2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-argininamides and the
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04055636A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  N.sup.2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-arginiamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis, and are prepared by reacting N.sup.2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-arginyl halide with a secondary amine.

  已经发现N.sup.2-烷氧基萘磺酰-L-精氨酰胺及其药学上可接受的盐对于抑制和抑制血栓形成具有有效的药理作用，并且是通过将N.sup.2-烷氧基萘磺酰-L-精氨酰卤代物与二级胺反应制备的。