tert-butyl N-[(2S)-6-[(2-fluorophenyl)sulfonylamino]-1-[[6-methoxy-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]carbamate | 324756-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-6-[(2-fluorophenyl)sulfonylamino]-1-[[6-methoxy-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]carbamate
• CAS: 324756-02-7
• 化学式: C₃₄H₄₃FN₄O₆S
• 分子量: 654.803
• InChiKey: IHZMUSADBRMHDJ-ISLPKECHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  135.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-6-[(2-fluorophenyl)sulfonylamino]-1-[[6-methoxy-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]carbamate 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 2-amino-6-[(2-fluorophenylsulfonyl)amino]-N-[cis-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-(3-pyridinylmethyl)-2-naphthalenyl]-(2S)-hexanamide
  参考文献：
  名称：

  α-Substituted N-(Sulfonamido)alkyl-β-aminotetralins:  Potent and Selective Neuropeptide Y Y5 Receptor Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990468g
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-6-[(2-fluorophenyl)sulfonylamino]-1-[[6-methoxy-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-Substituted N-(Sulfonamido)alkyl-β-aminotetralins:  Potent and Selective Neuropeptide Y Y5 Receptor Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990468g