tert-butyl 2-(tert-butyl)-4-(5-ethoxy-5-oxopent-3-en-1-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate | 1370590-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 2-(tert-butyl)-4-(5-ethoxy-5-oxopent-3-en-1-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1370590-21-8
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₄
• 分子量: 349.47
• InChiKey: MUQWTJZDUCVXHQ-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 溴乙酸乙酯 、 烯丙醇 在 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 magnesium oxide 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 以77.778%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成醛的新型连续三组分 Heck-异构化-Wittig 序列

  摘要：

  5-(杂)芳基戊-2-烯酸酯的新型连续三组分四步合成已被公开。各种（杂）芳基碘化物可以在 Heck 条件下与烯丙醇偶联，得到 3-（杂）芳基丙醛中间体，无需分离即可将其转化为原位生成的稳定磷叶立德，以提供中等浓度的 5-（杂）芳基戊-2 烯酸酯以优异的产量。这种一锅法避免了敏感醛和磷叶立德作为中间体的分离，最终得到了具有良好至优异 E/Z 和 β/α 选择性的产物异构体。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.321