ethyl 1-benzyl-3-butyl-5-hydroxy-2-oxoindoline-3-carboxylate | 1169411-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-3-butyl-5-hydroxy-2-oxoindoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-3-butyl-5-hydroxy-2-oxoindole-3-carboxylate
• CAS: 1169411-73-7
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: XMBFTEVVOUNNMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以304.9 mg的产率得到ethyl 1-benzyl-3-butyl-5-hydroxy-2-oxoindoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Carbon−Carbon Bond Formation in the Synthesis of Bioactive Spiro β-Lactams

  摘要：

  New oxidative dearomatization procedures leading to Spiro beta-lactams and oxindoles were developed. By a variation of the oxidative reaction conditions, the usefulness of phenolic amides, derived from 4-aminophenol, in the synthesis of structurally different types of molecules was demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol901005x

文献信息

• Oxidative dearomatization in the synthesis of erythrina, oxindole and hexahydropyrrolo[2,3-b]indole skeletons
  作者：Jixuan Liang、Jingbo Chen、Jianping Liu、Liang Li、Hongbin Zhang

  DOI：10.1039/c001465f

  日期：——

  New synthetic strategies leading to highly functional erythrina, oxindole and pyrrolidinoindoline skeletons have been developed and an efficient formal syntheses of (+/-)-demethoxyerythratidinone reported.

  已经开发出导致高度功能的赤藓类，羟吲哚和吡咯烷基二氢吲哚骨架的新合成策略，并且报道了（+/-）-脱甲氧基赤藓醇二酮的有效形式合成。