1-phenyl-α-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-one | 19134-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-α-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1-Phenyl-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-one
• CAS: 19134-51-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: QETVVUVRHRDFEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-α-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-one 在 [RuCl₂((S)-SDP)((R,R)-DPEN)] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以93%的产率得到(1R,2S)-1-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Xie, Jian-Hua; Liu, Sheng; Kong, Wei-Ling, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4222 - 4223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 溴代苯丙酮 以19%的产率得到1-phenyl-α-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Blau, K.; Burgemeister, I.; Grasnick, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 3, p. 455 - 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100080772A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：Donner Pamela L.

  公开号：US20100267634A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了在抑制丙型肝炎病毒("HCV")复制方面有效的化合物。这项发明还涉及到制造这类化合物的过程、包含这类化合物的组合物，以及使用这类化合物治疗HCV感染的方法。
• Catalytic enantioselective synthesis of <b>α</b>-nitroepoxides via aminolytic kinetic resolution
  作者：Sara Meninno、Loris Napolitano、Alessandra Lattanzi

  DOI：10.1039/c4cy01157k

  日期：——

  The first enantioselective synthesis of β-aryl-substituted α-nitroepoxides, exploiting an organocatalyzed aminolytic kinetic resolution (AKR), has been developed.

  首次开发了利用有机催化的氨解动力拆分（AKR）合成β-芳基取代的α-硝基环氧化物的对映选择性合成。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20090068140A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140155382A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这些化合物的过程，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。