4-氨基-3-氟-5-甲基吡啶 | 13958-85-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-氟-5-甲基吡啶
• 中文别名: 4-氨基-5-氟-3-皮考啉
• 英文名称: 4-Amino-3-fluor-5-methyl-pyridin
• 英文别名: 3-fluoro-5-methyl-pyridin-4-ylamine；3-Fluoro-5-methylpyridin-4-amine
• CAS: 13958-85-5
• 化学式: C₆H₇FN₂
• mdl: MFCD18261568
• 分子量: 126.133
• InChiKey: OUGVZDCOIWTZBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromopyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)-N,N-dimethylacetamide 、 4-氨基-3-氟-5-甲基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[4-[(3-fluoro-5-methylpyridin-4-yl)amino]pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl]-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA

  摘要：

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病，如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上核性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或颞叶前叶痴呆症。

  公开号：

  WO2019243533A1

文献信息

• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020144638A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1a、R1b、R2和R3在此处定义。
• IMIDAZOLONYLQUINOLINES AND THE USE THEREOF AS ATM KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20180072715A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Compounds of the formula (I), which are ATM kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  式(I)的化合物是ATM激酶抑制剂，可用于治疗癌症。
• Imidazolonylquinolines and the use thereof as ATM kinase inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10975075B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The compounds are imidazolonylquinoline compounds of the following formula and are useful in the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by kinases, in particular ATM kinase, furthermore for the treatment of diseases which relate to ATM kinase, in particular cancer, and which compounds can be supplied in pharmaceutical compositions and kits.

  这些化合物是下式的咪唑喹啉化合物，可用于抑制、调节和/或调控激酶（尤其是 ATM 激酶）的信号转导，还可用于治疗与 ATM 激酶有关的疾病，尤其是癌症。
• IMIDAZOLONYLCHINOLINE UND DEREN VERWENDUNG ALS ATM KINASE INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3277681B1

  公开（公告）日：2019-05-08
• EP3560924B1
  申请人：——

  公开号：EP3560924B1

  公开（公告）日：2021-03-31