4-Methyl-benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-5-benzoyloxy-3-benzyloxy-6-ethylsulfanyl-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 460741-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-Methyl-benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-5-benzoyloxy-3-benzyloxy-6-ethylsulfanyl-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 460741-93-9
• 化学式: C₇₂H₇₀O₁₄S
• 分子量: 1191.41
• InChiKey: BSTQQYIQERHHIL-UEEYEHIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.27
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  152.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-5-benzoyloxy-3-benzyloxy-6-ethylsulfanyl-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Methyl-benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3S,4S,5R,6S)-5-benzoyloxy-3-benzyloxy-6-ethylsulfanyl-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  植物抗毒素诱导剂活性四葡糖基葡萄糖醇的固相合成

  摘要：

  描述了对水稻具有植物抗毒素诱导剂活性的五糖 1 的固相合成。已经证明了通过在聚合物支持的糖基受体的 3 位使用硫代糖苷 A 3 和 B 2 进行 β 选择性糖基化的有效嵌段型合成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31933
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,6-O-benzylidene-2-O-benzoyl-3-O-t-butyldimethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氯化铝 、 三氟甲磺酸 、 硼烷-三甲胺络合物 、 4 A molecular sieve 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-Methyl-benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-5-benzoyloxy-3-benzyloxy-6-ethylsulfanyl-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  植物抗毒素诱导剂活性四葡糖基葡萄糖醇的固相合成

  摘要：

  描述了对水稻具有植物抗毒素诱导剂活性的五糖 1 的固相合成。已经证明了通过在聚合物支持的糖基受体的 3 位使用硫代糖苷 A 3 和 B 2 进行 β 选择性糖基化的有效嵌段型合成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31933