4-[5-(allylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]phenol | 898608-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(allylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]phenol
• 英文别名: 4-(4-Phenyl-5-prop-2-enylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl)phenol
• CAS: 898608-66-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃OS
• 分子量: 309.392
• InChiKey: RBCYCCISPRAYGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[5-[(4-Nitrophenyl)methylsulfanyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]phenol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[5-(allylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  基于树脂键合酰肼的 4,5-二取代-1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物的固相合成

  摘要：

  摘要 已开发出在温和条件下高效固相合成 4,5-二取代-1,2,4-三唑-3-硫酮。4,5-二取代-1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物是由树脂结合的酰基肼分几个步骤合成的，总产率为76-89%，纯度极佳。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.521609