(4-benzylmorpholin-2-yl)(morpholino)methanone | 852237-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (4-benzylmorpholin-2-yl)(morpholino)methanone
• 英文别名: N-benzyl-2-(morpholin-4-carbonyl)-morpholine；(4-benzylmorpholin-2-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 852237-40-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: ZLHAOFGCXWTXFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzylmorpholin-2-yl)(morpholino)methanone 、 二对甲苯酰基-L-酒石酸 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以51.31 g的产率得到(S)-(4-benzylmorpholin-2-yl)(morpholino)methanone di-p-toluoyl-L-(-)-tartrate
  参考文献：
  名称：

  手性2-吗啉的实用合成：（4-苄基吗啉-2-（S）-基）-（四氢吡喃-4-基）甲磺酸甲磺酸甲酯，一种有用的医药中间体

  摘要：

  开发了一种商业合成方法，用于生产甲磺酸（4-苄基吗啉-2-（S）-基）-（四氢吡喃-4-基）甲酮甲磺酸酯1a，是第2阶段的关键原料，这是Eli的新候选药物礼来公司。目标化合物是通过两个关键步骤的组合在临床试验工厂中生产的：拆分吗啉酰胺中间体，以35％的收率安装S-吗啉代立构中心，并进行高产率（89％）格氏反应以生成标题分离为甲磺酸盐的化合物1a。当使用I 2的组合时，发现格氏反应最佳地进行并使用DIBAL-H进行初始化。另外，通过ReactMax量热法监测格氏试剂的形成，并完成了概念验证研究，表明格氏试剂步骤有可能作为镁回收的连续过程进行。

  DOI：

  10.1021/op800247w
• 作为产物：
  描述：

  (4-benzylmorpholin-2-yl)(morpholino)methanone hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (4-benzylmorpholin-2-yl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINE DERIVATIVES AS NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE MORPHOLINE UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECAPTAGE DE LA NOREPINEPHRINE

  摘要：

  通式（I）的化合物是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。因此，它们可能对中枢神经系统和/或外周神经系统的疾病治疗有用。

  公开号：

  WO2005047272A1

文献信息

• Morpholine derivatives as norepinephrine reuptake inhibitors
  申请人：Campbell Iain Gordan

  公开号：US20070083046A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Compounds of the general formula (1) are inhibitors of the reuptake of norepinephrine. As such, they may be useful for the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  通式为(1)的化合物是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。因此，它们可能对中枢和/或外周神经系统的疾病治疗有用。
• IMIDAZOTRIAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150065465A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。 公式（I）的咪唑三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• MORPHOLINE DERIVATIVES AS NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1682523B1

  公开（公告）日：2010-08-18
• US7423037B2
  申请人：——

  公开号：US7423037B2

  公开（公告）日：2008-09-09
• US8940736B2
  申请人：——

  公开号：US8940736B2

  公开（公告）日：2015-01-27