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(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)(2,4,6-triisopropylphenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate | 1610847-55-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)(2,4,6-triisopropylphenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate
英文别名
——
(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)(2,4,6-triisopropylphenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
1610847-55-6
化学式
CF3O3S*C20H30IN2
mdl
——
分子量
574.447
InChiKey
QRAZRIVRJBJBPR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    85.88
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    aluminum oxide 作用下, 以97%的产率得到(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)(2,4,6-triisopropylphenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    N-杂芳基碘鎓盐的一锅法合成及应用。
    摘要:
    已经开发出一种从相应的 N-杂芳基碘化物和芳烃中高效一锅法合成 N-杂芳基碘三氟甲磺酸盐的方法。反应条件类似于我们之前的一锅法合成,经过适当的修改以允许 N-杂芳基。反应时间仅为30分钟,无需阴离子交换。所获得的碘鎓盐以质子化形式分离,这些盐可以直接用于应用或在使用前去质子化。选择芳基以诱导杂芳基部分向各种亲核试剂的化学选择性转移。这些碘鎓盐的反应性和化学选择性通过以良好的产率将吡啶基部分选择性地引入氧和碳亲核试剂来证明。
    DOI:
    10.1002/open.201300042
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