(R)-3-Methyl-2-[(5-oxo-tetrahydro-thiophene-3-carbonyl)-amino]-butyric acid tert-butyl ester | 194019-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-Methyl-2-[(5-oxo-tetrahydro-thiophene-3-carbonyl)-amino]-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 194019-26-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄S
• 分子量: 301.407
• InChiKey: WSMOQKSOJUAQFJ-HCCKASOXSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Methyl-2-[(5-oxo-tetrahydro-thiophene-3-carbonyl)-amino]-butyric acid tert-butyl ester 在 phenyl iodoacetate 、 碳酸氢铵 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2R)-2-[[4-[[(3S)-3-amino-3-carboxypropyl]amino]-4-oxo-2-(sulfanylmethyl)butanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cavelier, Florine; Russell, Andrew T.; Schofield, Christopher J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 6, p. 1401 - 1411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-oxotetrahydrothiophene-3-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-3-Methyl-2-[(5-oxo-tetrahydro-thiophene-3-carbonyl)-amino]-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cavelier, Florine; Russell, Andrew T.; Schofield, Christopher J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 6, p. 1401 - 1411

  摘要：

  DOI：