tert-butyl (2E,4E,6E)-9-((2S,3R)-3-hydroxy-4-((3R,4E,6E)-3-hydroxy-4-methyltetradeca-4,6-dienamido)-2-methylbutanamido)nona-2,4,6-trienoate | 945997-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2E,4E,6E)-9-((2S,3R)-3-hydroxy-4-((3R,4E,6E)-3-hydroxy-4-methyltetradeca-4,6-dienamido)-2-methylbutanamido)nona-2,4,6-trienoate
• 英文别名: tert-butyl (2E,4E,6E)-9-[[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[[(3R,4E,6E)-3-hydroxy-4-methyltetradeca-4,6-dienoyl]amino]-2-methylbutanoyl]amino]nona-2,4,6-trienoate
• CAS: 945997-53-5
• 化学式: C₃₃H₅₄N₂O₆
• 分子量: 574.802
• InChiKey: CJWLOYGZKDAHFY-SQIRSVCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  784.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2E,4E,6E)-9-((2S,3R)-3-hydroxy-4-((3R,4E,6E)-3-hydroxy-4-methyltetradeca-4,6-dienamido)-2-methylbutanamido)nona-2,4,6-trienoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 柠檬酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到(+)-(2E,4E,6E)-9-{(2S,3R)-4-[(4E,6E)-(R)-3-hydroxy-4-methyltetradeca-4,6-dienoylamino]-3-hydroxy-2-methylbutyrylamino}nona-2,4,6-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  FR252921（一种有前途的免疫抑制剂）的合成和立体化学分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700321
• 作为产物：
  描述：

  (4E,6E)-(R)-3-hydroxy-4-methyltetradeca-4,6-dienoic acid 、 tert-butyl (2E,4E,6E)-9-((2S,3R)-4-amino-3-hydroxy-2-methylbutanamido)nona-2,4,6-trienoate 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到tert-butyl (2E,4E,6E)-9-((2S,3R)-3-hydroxy-4-((3R,4E,6E)-3-hydroxy-4-methyltetradeca-4,6-dienamido)-2-methylbutanamido)nona-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  FR252921（一种有前途的免疫抑制剂）的合成和立体化学分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700321