(3S,5S)-5-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-3-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydrofuran-2-ol | 1587727-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5S)-5-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-3-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydrofuran-2-ol
• 英文别名: (3S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]oxolan-2-ol
• CAS: 1587727-95-4
• 化学式: C₂₉H₃₃F₃O₃Si
• 分子量: 514.66
• InChiKey: ZOJHLJWNZLCWAI-WAKFKJCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-5-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-3-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydrofuran-2-ol 生成 tert-butyl({(2S,4S,5R)-4-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]tetrahydrofuran-2-yl}methoxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Novel Bicyclic Pyridinones

  摘要：

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I结构。相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  US20140088111A1
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-tetrahydrofuran 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3S,5S)-5-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-3-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydrofuran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel Bicyclic Pyridinones

  摘要：

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I结构。相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  US20140088111A1

文献信息

• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140088111A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I结构。相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。