2-(2-butynyl)-2-(5,5,5-trideuterio-4-trideuteriomethyl-2,3-pentadienyl)malonic acid diethyl ester | 491862-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-butynyl)-2-(5,5,5-trideuterio-4-trideuteriomethyl-2,3-pentadienyl)malonic acid diethyl ester
• CAS: 491862-31-8
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 298.328
• InChiKey: NJWKLISBBXAQHC-RKAHMFOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-butynyl)-2-(5,5,5-trideuterio-4-trideuteriomethyl-2,3-pentadienyl)malonic acid diethyl ester 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到5-(1-deuterioethylidene)-4-(2,2-dideuterio-1-trideuteriomethylvinyl)-3-cyclohexene-1,1-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于交叉共轭三烯的快速立体选择性组装的铑（I）催化的甲醛醛烯反应

  摘要：

  已经发现了铑（I）催化的丙二烯阿尔德烯反应来制备交叉共轭三烯。目前正在调查范围和限制，并报告迄今为止获得的结果。该方法通过容忍末端和内部炔烃、羟基、磺酰胺、醚和二酯基团显示出诱人的官能团相容性。通过前所未有的铱（I）催化的阿尔德烯反应，在提高烯烃侧链的立体选择性方面取得了进展。

  DOI：

  10.1021/ja027588p
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-butynyl)-2-ethoxycarbonylmalonic acid diethyl ester 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-(2-butynyl)-2-(5,5,5-trideuterio-4-trideuteriomethyl-2,3-pentadienyl)malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于交叉共轭三烯的快速立体选择性组装的铑（I）催化的甲醛醛烯反应

  摘要：

  已经发现了铑（I）催化的丙二烯阿尔德烯反应来制备交叉共轭三烯。目前正在调查范围和限制，并报告迄今为止获得的结果。该方法通过容忍末端和内部炔烃、羟基、磺酰胺、醚和二酯基团显示出诱人的官能团相容性。通过前所未有的铱（I）催化的阿尔德烯反应，在提高烯烃侧链的立体选择性方面取得了进展。

  DOI：

  10.1021/ja027588p