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(S)-2-acetoxyoctanoic acid
(S)-2-acetoxyoctanoic acid | 1207095-44-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-acetoxyoctanoic acid
英文别名
——
CAS
1207095-44-0
化学式
C
10
H
18
O
4
mdl
——
分子量
202.251
InChiKey
HMUBVMKCIZTMNB-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.97
重原子数:
14.0
可旋转键数:
7.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-2-acetoxyoctanoic acid
在
甲醇
、
potassium carbonate
、
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 以78%的产率得到2-hydroxyoctanoic acid
参考文献:
名称:
使用立体互补的α-羟基羧酸脱氢酶对α-羟基羧酸进行生物催化消旋
摘要:
脂族,(芳基)脂族和芳族α-羟基羧酸的生物催化消旋作用是通过可逆的氧化还原序列进行的,使用了一对互补的,来自乳酸杆菌DSM的立体互补的Prelog-和反Prelog d-和1 -α-羟基异己酸脱氢酶。20196和副干酪乳杆菌DSM 20008,分别在大肠杆菌中过表达。温和的反应条件确保了基本的“纯净”异构化,形成α-酮酸的底物的不希望的“过度氧化”可以通过排除O 2和调节NAD + / NADH比率来抑制。
DOI:
10.1016/j.tet.2009.06.051
作为产物:
描述:
乙酸乙烯酯
、
2-羟基辛酸
在 Candida antarctica lipase B (Novozym 435) 作用下, 以
甲基叔丁基醚
为溶剂, 以741 mg的产率得到(S)-2-acetoxyoctanoic acid
参考文献:
名称:
使用立体互补的α-羟基羧酸脱氢酶对α-羟基羧酸进行生物催化消旋
摘要:
脂族,(芳基)脂族和芳族α-羟基羧酸的生物催化消旋作用是通过可逆的氧化还原序列进行的,使用了一对互补的,来自乳酸杆菌DSM的立体互补的Prelog-和反Prelog d-和1 -α-羟基异己酸脱氢酶。20196和副干酪乳杆菌DSM 20008,分别在大肠杆菌中过表达。温和的反应条件确保了基本的“纯净”异构化,形成α-酮酸的底物的不希望的“过度氧化”可以通过排除O 2和调节NAD + / NADH比率来抑制。
DOI:
10.1016/j.tet.2009.06.051
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