Isopropyl-2.4.6-triisopropylbenzolsulfonat | 52873-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Isopropyl-2.4.6-triisopropylbenzolsulfonat
• 英文别名: Propan-2-yl 2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonate
• CAS: 52873-83-3
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃S
• 分子量: 326.5
• InChiKey: BMJYJJIIZNGPEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三異丙苯 在 氯磺酸 、 sodium chloride 作用下， 生成 Isopropyl-2.4.6-triisopropylbenzolsulfonat
  参考文献：
  名称：

  芳烃磺酰氯的丙烷分解：磺酰硫处的亲核取代

  摘要：

  我们研究了在303-323 K时丙-1-醇和丙-2-醇对芳烃磺酰氯的溶剂分解机理。动力学曲线适合一阶动力学。反应性随供电子取代基的增加而增加。芳烃磺酰氯的邻烷基取代衍生物显示出增加的反应性，但这种“正向”邻效应的起源仍不清楚。可能，邻位甲基限制了绕C键的旋转，从而促进了亲核试剂的攻击。就亲核性空间效应而言，未发现丙-1-醇和丙-2-醇的相关反应性变化。所有底物的等动力学关系的存在表明该系列的单一机制。两种醇中所有底物的溶剂分解反应均显示等速温度（T iso）接近工作温度范围，这表明该过程受到次级反应性因素的影响，该因素可能是TS中的空间性质。溶剂化在该反应中起重要作用，调节反应性。在一些情况下，存在吨-Bu代替我在对位位置导致第一溶剂化壳的变化，从而增加了反应能量（约1 kJ·mol -1）。所得结果表明，芳烃磺酰氯对丙-1-醇和丙-2-醇的溶剂化动力学机制与在MeOH和EtOH中相同，其中双分子亲核取代（S

  DOI：

  10.1002/poc.3753

文献信息

• Azaquinazoline Inhibitors Of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：US20150274720A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present application provides a compound of formula (I) and/or a salt thereof, wherein R 1 , G, and X are as defined herein. A compound of formula (I) and/or its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders. Compositions comprising a compound of Formula (I) and/or a salt thereof are also provided.

  本申请提供了一种具有化学式（I）的化合物和/或其盐，其中R1、G和X如本文所定义。化合物的化学式（I）和/或其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。还提供了包含化学式（I）的化合物和/或其盐的组合物。
• Nonaqueous electrolyte solution and nonaqueous electrolyte secondary battery
  申请人：ADEKA CORPORATION

  公开号：US10734684B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  Disclosed is a nonaqueous secondary battery having a nonaqueous electrolyte containing a lithium salt dissolved in an organic solvent, in which the positive electrode active material is preferably a manganese-containing, lithium transition metal oxide salt. The nonaqueous electrolyte contains at least one compound of general formula (1), preferably at least one compound of general formula (1′). The content of the compound of formula (1) or (1′) in the nonaqueous electrolyte is preferably 0.001 to 10 mass %. The symbols in formulae (1) and (1′) are as defined in the description.

  揭示了一种非水性二次电池，其非水性电解质中含有溶解在有机溶剂中的锂盐，其中正极活性材料最好是含锰的锂过渡金属氧化物盐。非水性电解质至少包含一个一般式（1）的化合物，最好至少包含一个一般式（1′）的化合物。在非水性电解质中，化合物的一般式（1）或（1′）的含量最好为0.001至10质量%。式（1）和（1′）中的符号如描述中所定义。
• [EN] PYRIMIDO-PYRIDONE DERIVATIVE AS SOS1 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDO-PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEUR DE SOS1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种作为SOS1抑制剂的嘧啶并吡啶酮类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：SUZHOU ALPHAMA BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2022170802A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  一种作为SOS1抑制剂的嘧啶并吡啶酮类衍生物、其制备方法及用途。所述嘧啶并吡啶酮类衍生物的结构如式(I)所示，其具有显著的抑制RAS信号通路，用于治疗和/或预防癌症的作用，所述癌症为胰腺癌、结直肠癌、肺癌、肝细胞癌、肾癌、胃癌和胆管癌等。
• NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND NONAQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY
  申请人：Adeka Corporation

  公开号：EP3352281A1

  公开（公告）日：2018-07-25

  The invention relates to a nonaqueous secondary battery having a nonaqueous electrolyte containing a lithium salt dissolved in an organic solvent, in which the positive electrode active material is preferably a manganese-containing, lithium transition metal oxide salt. The nonaqueous electrolyte of the invention contains at least one compound of general formula (1), preferably at least one compound of general formula (1'). The content of the compound of formula (1) or (1') in the nonaqueous electrolyte is preferably 0.001 to 10 mass%. The symbols in formulae (1) and (1') are as defined in the description.

  本发明涉及一种非水二次电池，其非水电解液含有溶解在有机溶剂中的锂盐，其中正极活性材料最好是含锰的锂过渡金属氧化物盐。本发明的非水电解质含有至少一种通式（1）的化合物，最好是至少一种通式（1'）的化合物。通式（1）或（1'）化合物在非水电解质中的含量最好为 0.001 至 10 质量%。式（1）和（1'）中的符号如说明中所定义。
• NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY
  申请人：Adeka Corporation

  公开号：EP3352281B1

  公开（公告）日：2021-08-11