(4bR,8aS,9R,10R)-4,10-dihydroxy-3,7-dimethoxy-11-methyl-9,10-dihydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthren-6(8aH)-one | 1240580-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4bR,8aS,9R,10R)-4,10-dihydroxy-3,7-dimethoxy-11-methyl-9,10-dihydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthren-6(8aH)-one
• CAS: 1240580-95-3
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅
• 分子量: 345.395
• InChiKey: KRACYFWDQIMZDW-ZSDNKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  青藤碱 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (4bR,8aS,9R,10R)-4,10-dihydroxy-3,7-dimethoxy-11-methyl-9,10-dihydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthren-6(8aH)-one
  参考文献：
  名称：

  SINOMENINE DERIVATIVES, SYNTHETIC METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及青藤碱衍生物，其合成方法及应用。青藤碱衍生物包括氧化衍生物和C-10取代的青藤碱衍生物。基于青藤碱结构上易氧化的酚基团，可以利用氧化、氧化去芳香化或共轭加成芳香化来引入C-10取代基以合成青藤碱衍生物。该发明的青藤碱衍生物具有以下结构：通过体外TNF-α抑制实验，评估了合成化合物的活性。这些实验结果表明，大多数化合物具有抗炎作用，有些化合物的活性优于青藤碱。这些化合物可用于治疗类风湿性关节炎等免疫性疾病。

  公开号：

  US20120308589A1