N-[2-[[5-[[3-hydroxy-3-[2-[[5-[[3-hydroxy-3-[3-[3-[(1-hydroxy-2-sulfanylethylidene)amino]propyl-methylamino]propylimino]propyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]iminopropyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]-4-[[4-[[4-[[1-hydroxy-3-[[1-methyl-4-[(1-methylimidazole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]propylidene]amino]-1-methylimidazole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]butanimidic acid | 374901-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-[2-[[5-[[3-hydroxy-3-[2-[[5-[[3-hydroxy-3-[3-[3-[(1-hydroxy-2-sulfanylethylidene)amino]propyl-methylamino]propylimino]propyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]iminopropyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]-4-[[4-[[4-[[1-hydroxy-3-[[1-methyl-4-[(1-methylimidazole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]propylidene]amino]-1-methylimidazole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]butanimidic acid
• CAS: 374901-25-4
• 化学式: C₆₆H₈₆N₂₆O₁₃S
• 分子量: 1483.64
• InChiKey: HJDDTILMGIBXJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  106
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  491
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[2-[[5-[[3-hydroxy-3-[2-[[5-[[3-hydroxy-3-[3-[3-[(1-hydroxy-2-sulfanylethylidene)amino]propyl-methylamino]propylimino]propyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]iminopropyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]-4-[[4-[[4-[[1-hydroxy-3-[[1-methyl-4-[(1-methylimidazole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]propylidene]amino]-1-methylimidazole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]butanimidic acid
  参考文献：
  名称：

  通过使用安全捕获接头合成发夹型聚酰胺-肽共轭物的实用方法。

  摘要：

  发夹聚酰胺是高亲和力的，序列选择性的DNA结合剂。使用安全捕获接头用于发夹聚酰胺的固相合成可轻松制备易于与未保护的肽进行化学选择性连接的衍生物。报道的连接的例子包括硫醚键形成和硫酯介导的酰胺键形成（“天然化学连接”）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00122-1