1-丁基阳离子 | 25453-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1-丁基阳离子
• 英文名称: n-Butylkation
• 英文别名: Butyl-kation；butane
• CAS: 25453-90-1
• 化学式: C₄H₉
• 分子量: 57.1155
• InChiKey: MPCVYAVDVXEPTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁烷 在 oxonium 作用下， 生成 1-丁基阳离子
  参考文献：
  名称：

  H3+、N2H+ 和 H3O+ 与无环、环状和芳香烃和氮化合物的解离质子转移反应，以及天体化学意义

  摘要：

  流动余辉选择离子流漂移管已用于测量 H 3 O + 、N 2 H + 和 H 3 + 与一系列 16 种烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃以及丙烯腈、吡咯和吡啶。放热质子转移通常发生在碰撞速率附近。H 3 O + 的反应大多是非解离的，H 3 + 的反应大多是解离的，但许多反应，特别是N 2 H + 的反应，既有解离通道，也有非解离通道。解离通道主要导致小烃和甲苯中的H 2 和/或CH 4 损失、丙烯腈中C 2 H 2 的损失和吡咯中HCN 的损失。对于苯、吡啶和较大的芳烃，仅观察到非解离质子转移。N 2 H + 与丙烯和丙炔反应的漂移管研究表明，反应物离子中能量的增加会增强碎片化。还研究了一些 D 3 + 反应，结果表明 H 3 + 与不饱和烃 B 的反应通过质子转移进行，形成激发的 (BH + )* 中间体。压力效应表明，一小部分 (BH + )* 中间体分解过快，无法在流管中实现碰撞稳定 (t

  DOI：

  10.1021/jp014659i

文献信息

• Mass-Spectrometric Study on Ion-Molecule Reactions of CH₅⁺, C₂H₅⁺, and C₃H₅⁺with C₉–C₁₉Alkylbenzenes in an Ion Trap
  作者：Yuki Tanaka、Masaharu Tsuji

  DOI：10.1246/bcsj.75.241

  日期：2002.2

  Chemical ionization of alkylbenzenes (PhCxH2x + 1 = M: x = 3–13) by the CH5+, C2H5+, and C3H5+ ions has been studied under a reactant-ion selective mode of an ion-trap type of GC/MS. The dominant product ions for short-chain reagents (x < 7) were [M + H]+, [PhH + H]+, and CxH2x + 1+ ions, produced through proton-transfer to benzene ring. On the other hand, the dominant product ions for long-chain reagents

  已在离子阱型 GC/MS 的反应物离子选择性模式下研究了 CH5+、C2H5+ 和 C3H5+ 离子对烷基苯 (PhCxH2x + 1 = M: x = 3–13) 的化学电离。短链试剂 (x < 7) 的主要产物离子是 [M + H]+、[PhH + H]+ 和 CxH2x + 1+ 离子，通过质子转移到苯环产生。另一方面，长链试剂 (x ≥ 7) 的主要产物离子是 CyH2y + 1+ (y < x) 和 PhCyH2y+ (y ≤ x) 离子。前一种离子是反应物离子对烷基链和/或苯环的攻击而产生的，而后一种离子则是通过反应物离子对烷基链的攻击而形成的。在观察到的分布和计算的热化学数据的基础上，讨论了每个反应中CyH2y + 1+ 和PhCyH2y+ 离子的主要形成过程。
• A study of ion–molecule reactions in the gas phase. Part 3. The reactions of methyl and fluoromethyl cations with alkenes and fluoroalkenes in the gas phase
  作者：Keith Stanney、John M. Tedder、Alan L. Mitchell

  DOI：10.1039/p29860001383

  日期：——

  The reactions of CH3+, CH2F+, CHF2+, and CF3+ with ethene, fluoro-, 1,1-difluoro-, trifluoro-, and tetrafluoro-ethene and with propene, but-1-ene, but-2-ene, and 2-methylpropene have been studied in the gas phase. As well as simple charge exchange, addition reactions were observed in which the initial adduct broke down to yield neutral fragments and ions of either general formula (CnX2n+1)+ or (CnX2n–1)+

  CH 3 +，CH 2 F +，CHF 2 +和CF 3 +与乙烯，氟代，1,1-二氟，三氟和四氟乙烯以及丙烯，丁-1-烯的反应，在气相中已经研究了丁-2-烯和2-甲基丙烯。除简单的电荷交换外，还观察到加成反应，其中最初的加合物分解生成中性碎片和离子，通式为（C n X 2 n +1）+或（C n X 2 n –1）+，其中X = H和/或F。初始瞬态加合物离子的断裂通常与氢原子和/或氟原子迁移有关。
• Isomerization of gas-phase hydrocarbon ions. Radical trapping. 3
  作者：C. N. McEwen、M. A. Rudat

  DOI：10.1021/ja00405a011

  日期：1981.7
• Chemistry and structure of the CH3O2+ product of the dioxygenyl ion-methane reaction
  作者：J. M. Van Doren、S. E. Barlow、C. H. DePuy、V. M. Bierbaum、I. Dotan、E. E. Ferguson

  DOI：10.1021/j100403a043

  日期：1986.6
• Ion-molecule reactions and thermal decomposition of ions in nitrogen-oxygen alkane (C2-C8) mixtures studied by time-resolved atmospheric pressure ionization mass spectrometry
  作者：Shingo Matsuoka、Yasumasa Ikezoe

  DOI：10.1021/j100316a025

  日期：1988.3