[Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(OTf)2] | 114403-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(OTf)2]
• 英文别名: (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)bis(trifluoromethanesulphonato)platinum(II)；[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]platinum(II) triflate；[Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(OTf)₂]；(1,3-bis(diphenylphosphino)ethane)Pt(OTf)₂；Pt(dppe)(triflate)₂；[Pt(dppe)(OTf)₂]；(dppe)Pt(OTf)₂
• CAS: 114403-45-1
• 化学式: C₂₈H₂₄F₆O₆P₂PtS₂
• 分子量: 891.645
• InChiKey: YNBRTVFHCLRTBK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Pt(CCCCH)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] 、 [Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(OTf)2] 在 NaOAc 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到cyclo-[Pt(μ-CCCC)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]4
  参考文献：
  名称：

  铂（II）的buta-1,3-二炔基配合物的制备及其在中性分子正方形中的应用：环-{Pt（μ-CCCC）（dppe）} 4的合成，结构和理论表征及相关化学

  摘要：

  铜（I）催化的顺式-PtCl 2（L）2（L = PEt 3，L 2 = dppe，dppp）与buta-1,3-diyne的反应给出了相应的二炔基配合物，顺式-Pt（C CC CH）2（L）2（L ＝ PEt 3 1，L 2 ＝ dppe 2，dppp 3），其固态结构已经通过单晶X射线衍射研究确定。进行了理论计算以探究这些二炔基配合物的电子结构。配合物2与Co 2反应（CO）8给出双加合物5，和Ru 3（μ-dppm）（CO）10给出单加合物6；在这两个方面，受阻最少的C C三键是配位的。2的锂化（LiBu t）得到二硫代衍生物，该二硫代衍生物已转化为二甲基7或单SiMe 3 8或-Au（PPh 3）9络合物。Cu（I）和Ag（I）（M I）加合物（“镊子”配合物）已从2与M I SCN或[M I（NCMe）4 ] +。ES质谱研究了2与第1组阳离子和与Tl +的相互作用。含{W（CO）对比实验3的Cp}

  DOI：

  10.1039/b107929h
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 not given 为溶剂， 生成 [Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(OTf)2]
  参考文献：
  名称：

  基于腔体的配位笼的自组装和阴离子包封特性

  摘要：

  已经通过自组装程序合成了两种新型的基于腔体的协调笼 7a--j 和 8a--d。控制笼自组装 (CSA) 的主要因素已确定为 (i) 螯合配体和金属前体之间的 P--M--P 角接近 90 度，(ii) Pd 和 Pt 作为金属中心， (iii) 弱配位的反离子，和 (iv) 四齿空腔配体的预组织。量热测量和动态 (1) H 和 (19) F 核磁共振实验表明 CSA 是熵驱动的。平衡笼低聚物的温度范围由空腔组分的预组织水平决定。笼子 7d 的晶体结构显示存在单个被封装的三氟甲磺酸盐阴离子。来宾竞争实验表明，笼子 7b 的封装偏好，d 遵循 BF(4)(-) > CF(3)SO(3)(-) >> PF(6)(-) 在 300 K 的顺序。 ES-MS 实验与分子建模相结合为观察到的提供了基本原理封装选择性。遵循客体溶剂化焓的基本选择性模式会因腔的大小和形状而改变，仅在 BF(4)(-) 的情况下才允许辅助溶剂分子进入。

  DOI：

  10.1021/ja0103492
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6-三甲酚 、 丙炔酸乙酯 在 [Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(OTf)2] 、 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以75%的产率得到diethyl (2E,4Z)-4-[(3-hdroxy-2,4,6-trimethylphenyl)methylene]-2-pentenedioate
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereocontrolled Reaction of Arenes with Ethyl Propiolate Catalyzed by Palladium or Platinum Complexes with a Bidentate Phosphine Ligand. An Efficient and Straightforward Synthesis of (1Z,3E)-1-Aryl-1,3-butadienes

  摘要：

  在30°C下，使用[Pd(dppe)(OAc)2]催化剂，在TFA中，间三甲苯与乙基丙二酸乙酯反应5小时，选择性地生成了二乙基(2E,4Z)-4-[(2,4,6-三甲基苯基)亚甲基]-2-戊二烯二酸酯。筛选多种双齿膦配体表明，dppe和dppm配体有利于芳基丁二烯的形成。此反应应用于其他富电子芳烃，发现对于芳基丁二烯和扩展π共轭分子的合成是有效的。通过NMR和单晶X射线结构分析确认了芳烃对丙二酸酯的区域和立体选择性加成，表明芳基丁二烯的形成包括芳烃和一个金属对乙基丙二酸酯三键的反式加成，随后对另一分子乙基丙二酸酯进行顺式加成。类似地，使用[Pt(dppe)(OTf)2]催化剂，在多种芳烃与乙基丙二酸酯的反应中，选择性地生成了芳基丁二烯。在Pd或Pt催化的芳烃与乙基丙二酸酯反应中，发现双齿配体控制了反应，引导芳基丁二烯的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120233

文献信息

• Triphenylene based metal-pyridine cages
  作者：Giacomo Berton、Tommaso Lorenzetto、Giuseppe Borsato、Paolo Sgarbossa、Claudio Santo、Fabiano Visentin、Fabrizio Fabris、Alessandro Scarso

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151202

  日期：2019.10

  C3-symmetric pyridine containing tris-benzyl-O-substituted hexahydroxytriphenylene derivatives were prepared and used in combination with square-planar Pd(II) and Pt(II) complexes for the self-assembly of molecular cages in solution. The formation of a trigonal bipyramid M3L2 cage was demonstrated by multinuclear NMR analyses and pseudo 2D DOSY experiments and supported by semi-empirical calculations

  制备了含有C 3对称吡啶的含三苄基-O-取代的六羟基联苯撑衍生物，并将其与正方形平面的Pd（II）和Pt（II）配合物结合使用，以在溶液中自组装分子笼。通过多核NMR分析和伪2D DOSY实验证明了三角形双锥M 3 L 2笼的形成，并得到了半经验计算的支持。
• Trifluoromethanesulphonato-O complexes of platinum(II) and palladium(II)
  作者：Catherine Diver、Geoffrey A. Lawrance

  DOI：10.1039/dt9880000931

  日期：——

  Reaction of chloroplatinum(II) and chloropalladium(II) complexes containing amine, pyridine (py), or phosphine ligands at or above room temperature with anhydrous CF3SO3H leads to formation of trifluoromethanesulphonato-O complexes, characterized spectroscopically. The complexes cis-[Pt(NH3)2(OSO2CF3)2], trans-[Pt(NH3)2Cl(OSO2CF3)], [Pt(en)Cl(OSO2CF3)], (en = 1,2-diaminoethane), [Pt(dppe)(OSO2CF3)2]

  在室温或高于室温的条件下，含胺，吡啶（py）或膦配体的氯铂（II）和氯钯（II）配合物与无水CF 3 SO 3 H的反应导致形成三氟甲磺酸-O配合物，通过光谱表征。配合物的顺式- [PT（NH 3）2（OSO 2 CF 3）2 ]，反式- [铂（NH 3）2 Cl（上OSO 2 CF 3）]，[铂（烯）氯（OSO 2 CF 3）]，（en = 1,2-二氨基乙烷），[PT（dppe）（OSO 2 CF 3）2 ]，[PT（py）2 Cl（OSO 2 CF 3）]，[PT（terpy）（OSO 2 CF 3）] [CF 3 SO 3 ]，（terpy = 2,2'：6'，2″-吡啶），反式-[Pd（NH 3）2 Cl（OSO 2 CF 3）]，[Pd（en ）（OSO 2 CF 3）2 ]，[Pd（bippy）（OSO 2 CF 3）2 ]（bipy = 2,2'-bipyridine）和[Pd（PPh
• Thermodynamically controlled self-sorting of hetero-bimetallic metallo-supramolecular macrocycles: what a difference a methylene group makes!
  作者：Boris Brusilowskij、Egor V. Dzyuba、Ralf W. Troff、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1039/c0cc04476h

  日期：——

  31P NMR and tandem MS experiments provide clear evidence for the thermodynamically controlled self-assembly of hetero-bimetallic metallo-supramolecular macrocycles through self-sorting caused by different ancillary ligands.

  31P NMR和串联MS实验为异双金属超分子大环通过不同辅助配体引起的自排序进行热力学控制的自组装提供了明确的证据。
• Synthesis and characterization of triptycene based tripods and design of a metallasupramolecular cage
  作者：Sourav Chakraborty、Snehasish Mondal、Quanjie Li、Neeladri Das

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.065

  日期：2013.3

  Synthesis and characterization of four new tripodal linkers each with a central triptycene unit and pendant pyridine unit have been reported. These tripods have flexible arms due to the presence of amide linkages that bridge the peripheral pyridine units and central triptycene core. Self-assembly of one of the tripods with Pt(II) based ditopic acceptor unit is the first example of a truly supramolecular

  已经报道了四个新的三脚架连接体的合成和表征，每个连接器均具有中央三茂铁单元和侧基吡啶单元。这些三脚架具有灵活的臂，这是由于存在桥接周边吡啶单元和中央三茂铁核心的酰胺键。一个三脚架与基于Pt（II）的对位受体单元的自组装是基于三并茂构造的真正超分子笼的第一个示例。另外，这种金属覆盖物也代表了含有酰胺官能团的基于Pt（II）的三角双锥体（TBP）笼的独特实例。
• Thermodynamic and Kinetic Relationships between Lewis Acid−Lewis Base Complexes Relevant to the P₂Pt(OTf)₂-Catalyzed Diels−Alder Reaction
  作者：Nicole M. Brunkan、Peter S. White、Michel R. Gagné

  DOI：10.1021/om0109861

  日期：2002.4.1

  catalyze the Diels−Alder reaction of acryloyl-N-oxazolidinone (4) with cyclopentadiene (HCp), were generated in situ by activation of P2Pt(S-BINOL) precursors 1 with 2 equiv of triflic acid (HOTf). Catalysts 2 and catalytically relevant Lewis acid−Lewis base complexes [P2Pt(L2)]2+[OTf]-2 (L2 = 2 H2O (3), dienophile 4 (6), Diels−Alder adduct 5 (8)) were characterized by 1H and 31P NMR spectroscopy at

  Pt（II）路易斯酸P 2 Pt（OTf）2（2 ; P 2 = dppe（a），R -BINAP（b）），其催化丙烯酰基-N-恶唑烷酮（4）的Diels-Alder反应通过用2当量的三氟甲磺酸（HOTf）活化P 2 Pt（S -BINOL）前体1原位生成环戊二烯（HCp ）。催化剂2和催化相关的路易斯酸-路易斯碱配合物[P 2的Pt（L 2）] 2+ [光学传递函数] - 2（L 2用1 H和195 K的31 P NMR光谱表征= 2 H 2 O（3），亲二烯体4（6），Diels-Alder加合物5（8）。2a也用X射线晶体学表征。之间的热力学关系2，3，6，8，和一个BF 4 -的类似物2是通过竞争性结合实验中测定监测由31在195 K的1 H NMR，以评估抗衡离子，添加剂和产物的竞争性抑制对底物与催化剂的配位作用。这些实验表明，路易斯碱结合[P 2的Pt] 2+与相对强度BF 4