N,O-dimethyl-4,5-dimethoxy-2-iodobenzylamide | 144369-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,O-dimethyl-4,5-dimethoxy-2-iodobenzylamide
• 英文别名: 2-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)-N-methoxy-N-methylacetamide
• CAS: 144369-40-4
• 化学式: C₁₂H₁₆INO₄
• 分子量: 365.168
• InChiKey: PGDBXTORHFMHDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-dimethyl-4,5-dimethoxy-2-iodobenzylamide 在 sodium tetrahydroborate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 叔丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 49.67h， 生成 4,5-二甲氧基-2-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  容易ø从通过在环境温度下的施陶丁格反应引发苯并环丁烯形成-quinodimethane †

  摘要：

  发现在20–25°C时，给电子的亚氨基正膦显着增强了苯并环丁烯的4π环开口，从而生成邻喹啉甲烷。这些亚氨基膦烷苯并环丁烯可以方便地由叠氮化物苯并环丁烯和膦经施陶丁格反应生成。因此，已经在环境温度下经由邻喹二甲烷建立了叠氮化物苯并环丁烯的施陶丁格反应触发的顺序分子转化，预期其将展现出广泛的应用潜力。

  DOI：

  10.1039/c9cc01679a
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,O-dimethyl-4,5-dimethoxy-2-iodobenzylamide
  参考文献：
  名称：

  镍促进的串联还原还原环化实现的四氢萘并[2,3- b ]呋喃的立体定向合成。

  摘要：

  首次有效地实现了镍介导的反式四氢萘并[2,3- b ]呋喃立体选择性合成的级联反应。温和的还原体系可以容易地由廉价且空气稳定的材料产生，并显示出以前很难或不可能通过其他方法获得的取代基的宽位置耐受性。还报道了易于合成新的治疗剂（异）脱氧鬼臼毒素的类似物。另外，公开了固有的底物控制用于环化过程中观察到的独特立体选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02665

文献信息

• A novel synthesis of benzocyclobutenones
  作者：Indrapal Singh Aidhen、Jaimala R. Ahuja

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79113-1

  日期：1992.9

  Lithium-iodine exchange initiated cyclization of o-iodo-N-methoxy-N-methyl phenylacetamides provides a simple and efficient route to benzocyclobutenones.