2,3-dihydro-4-methylnaphtho<1,2-b>furan-5-(N-methyl)-carbamide | 99934-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2,3-dihydro-4-methylnaphtho<1,2-b>furan-5-(N-methyl)-carbamide
• 英文别名: 2,3-dihydro-4-methylnaphtho[1,2-b]furan-5-(N-methyl)-carbamide；N,4-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[g][1]benzofuran-5-carboxamide
• CAS: 99934-64-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: GPQUBLROEROJMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-225 °C
• 沸点：
  399.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己-1,3-二烯-5-炔 、 2,3,6,7-tetrahydro-4,7-dimethyl-6-oxo-furo<2,3-b>pyridine 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到2,3-dihydro-4-methylnaphtho<1,2-b>furan-5-(N-methyl)-carbamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1-unsubstituted tautomeric 2-pyridones with benzyne.

  摘要：

  1-未取代的2-吡啶酮与苯炔的反应生成了Diels-Alder加成产物5, 6-苯并-2-氮杂巴雷ланы-3 (2H)-酮，同时生成了大量的迈克尔型加成产物2-苯氧基吡啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2313

文献信息

• KUZUYA, MASAYUKI;NOGUCHI, AKIHIRO;KAMIYA, SHOJI;OKUDA, TAKACHIYO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 6, 2313-2322
  作者：KUZUYA, MASAYUKI、NOGUCHI, AKIHIRO、KAMIYA, SHOJI、OKUDA, TAKACHIYO

  DOI：——

  日期：——