tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)propaneperoxoate | 141542-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)propaneperoxoate
• CAS: 141542-68-9
• 化学式: C₈H₁₃F₃O₆S
• 分子量: 294.249
• InChiKey: INRPVQOZHYFCCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dithiocane 、 tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)propaneperoxoate 以 硝基甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到1-(2-tert-Butylperoxycarbonyl-ethyl)-[1,5]dithiocan-1-ium
  参考文献：
  名称：

  通过光碎裂形成以硫为中心的阳离子自由基

  摘要：

  所选的二烷基二硫醚1,5-二硫代蔗糖，1,4-二硫代庚烷，1,4-二硫杂环庚烷和2,6-二硫杂庚烷很容易在硝基甲烷中被O-三氟甲磺酰基-3-羟基过氧丙酸叔丁基酯6烷基化，得到相应的sulf盐过酸酯2a-c和3均具有良好的收率。这些化合物的激光快速光解得到已知的二硫，三电子稳定的阳离子自由基2a，b和5，其通过光吸收光谱法表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91715-5
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 tert-butyl 3-hydroxypropanoate 生成 tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)propaneperoxoate
  参考文献：
  名称：

  通过光碎裂形成以硫为中心的阳离子自由基

  摘要：

  所选的二烷基二硫醚1,5-二硫代蔗糖，1,4-二硫代庚烷，1,4-二硫杂环庚烷和2,6-二硫杂庚烷很容易在硝基甲烷中被O-三氟甲磺酰基-3-羟基过氧丙酸叔丁基酯6烷基化，得到相应的sulf盐过酸酯2a-c和3均具有良好的收率。这些化合物的激光快速光解得到已知的二硫，三电子稳定的阳离子自由基2a，b和5，其通过光吸收光谱法表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91715-5